Advanced
First Morphological Description of Ophichthus asakusae (Ophichthidae: Anguilliformes) Leptocephali Collected from the Waters South of Jeju Island
First Morphological Description of Ophichthus asakusae (Ophichthidae: Anguilliformes) Leptocephali Collected from the Waters South of Jeju Island
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences. 2013. Oct, 46(5): 594-597
Copyright © 2013, The Korean Society of Fisheries and Aquatic Science
  • Received : June 03, 2013
  • Accepted : August 19, 2013
  • Published : October 31, 2013
Download
PDF
e-PUB
PubReader
PPT
Export by style
Article
Author
Metrics
Cited by
TagCloud
About the Authors
환성, 지
정화, 최
광호, 최
동우, 이
진구, 김
taengko@hanmail.net

Abstract
Two leptocephali [total length (TL) 68.2-80.5 mm] from the family Ophichthidae, collected from the waters south of Jeju Island, Korea, were identified using morphology. The two ophichthid leptocephali were identified as belonging to the genus Ophichthus based on morphological characters: 131-132 myomeres; nine gut swellings; dorsal fin origin above the middle of the body; five postanal pigments present from the anus to the caudal margin. Ultimately, both leptocephali were identified as Ophichthus asakusae , as the total number of myomeres was consistent with those of adult O. asakusae . Here, we first describe the morphological characteristics of the O. asakusae leptocephalus, and suggest diagnostic characters for leptocephali belonging to the genus Ophichthus .
Keywords
서 론
바다뱀과(Ophichthidae) 어류에 속하는 까치물뱀속( Ophichthus ) 어류는 바다뱀과 어류중 가장 큰 분류군으로, 전세계적으로 70종( McCosker, 2010 ; Eschmeyer, 2013 ), 우리나라에 4종(까치물뱀 Ophichthus evermanni , 둥근물뱀 Ophichthus rotundus , 갈물뱀 Ophichthus urolophus , 제주바다뱀 Ophichthus asakusae )이 보고되어 있고( Ji and Kim, 2011a ), 최근까지 국외에 신종이 보고되고 있다( McCosker, 2010 ). 이처럼 성어기까치물뱀속 어류의 형태특징이 계속 보고되는 반면, 이들 엽상자어기 형태연구는 5종( Ophichthus cruentifer, Ophichthus ocellatus, Ophichthus gomesi, Ophichthus ophis, Ophichthus melanoporus )을 제외하면 미흡한 실정이다( Fahay and Obenchain, 1978 ; Leiby, 1979 ). 이 중 O. cruentifer 는 최초 돛물뱀 속( Pisodonophis ) 어류에 속하였으나( Richardson, 1974 ), 이후 까치물뱀속( Ophichthus )으로 옮겨졌다( McCosker, 1977 ). 까치물뱀속 엽상자어5종의 형태적 특징은 항문전 소낭수가 7-9개, 항문뒤 흑색소포수가3-7개, 등지느러미기점이 전장의 8.0-69.0%로 항문전 소낭수를 제외하면 종간 차이가 심하다 ( Fahay and Obenchain, 1978 ). 까치물뱀속 어류는 돛물뱀속 ( Pisodonophis ) 및 Myrichthys 속 어류와 함께 복합 분류군으로 향후 계통분류학적 연구가 필요하다고 언급된 바 있으며( Mc-Cosker, 1977 ), 최근 분자계통학적 연구결과, 까치물뱀속 어류가 돛물뱀속 어류와 함께 유집되는 결과를 나타내었다( Wang et al., 2002 ; Ji and Kim, 2012 ). 이와 같이 바다뱀과 어류 내 속간 경계를 명확히 하기 위해서는 다양한 종의 초기생활사에 관한 형태정보가 필요하다. 성어의 형태만으로 종간 또는 속간 명확한 구분이 어려운 경우 초기생활기의 형태특징이 이용되는 분류군들이 많다. 날치과(Exocoetidae) 어류는 Parin (1996) , 바리아과(Serraninae) 어류는 Kendall (1984) , Anthiinae아과 어류는 Baldwin (1990) , Epinephelinae아과는 Johnson (1983) 에 의해 소 그룹으로 구분하는 형태형질로 자치어 시기의 형태특징을 이용하였다. 까치물뱀속 제주바다뱀( O. asakusae )은 제주도 주변해역에서만 출현하는 것으로 알려져 있다( Kim et al., 2009 ; Ji and Kim, 2011a ). 본 연구에서는 우리나라 제주도 남방해역에서 제주바다뱀 엽상자어 2개체가 출현하여 이들의 형태를 상세히 보고하고, 나아가 유사종들과 비교, 고찰 하고자 한다.
재료 및 방법
2007년 10월 국립수산과학원 근해어업자원 조사 시 제주 남방해역(32°57'34"N, 126°54'08"E)에서 바다뱀과에 속하는 엽상자어 2개체(전장 68.2-80.5 mm)가 Bongo net에서 채집되었다. 채집 후 표본은 10% 포르말린 용액에 고정하였으며, 이후 국립수산과학원(National Fisheries Research and Development Institute) 난자치어 분석실(Ichthyoplankton Laboratory)에 보관하였다. 몸의 각 부위의 계수 및 계측은 Fahay and Obenchain (1978) Tabeta and Mochioka (1988) 의 방법을 따라 입체현미경(Olympus SZX-16) 하에서 관찰하였고, vernier calipers로 0.1 mm 단위까지 측정하였다. 이빨의 배열식은 Castle (1984) 를 따랐다.
결과 및 고찰
형태기재: 제주도 주변해역에서 채집된 엽상자어의 계수 및 계측은 Table 1 과 같다. 몸은 투명하고 측편되어 있다( Fig. 1 ). 머리는 작고 주둥이 선단부에 날카로운 이빨이 나 있다( Fig. 2A ). 이빨 배열식
PPT Slide
Lager Image
이다. 눈은 작고, 약간 타원형이며 앞쪽에 2개의 비공이 나 있다( Fig. 2A ). 아래턱이 위턱보다 약간 돌출되어 있다( Fig. 2A ). 소화관에는 9개의 소낭(gut swelling)이 나 있으며, 등쪽으로 높게 솟아있다( Fig. 1 ). 몸의 앞쪽에 1, 2번째 간조직(liver tissue)이 있고, 그 뒤로 장이 항문 앞까지 길게 신장되어 있다( Fig. 2B , C ). 항문전장은 전장의 62.5-64.1%로 항문은 몸의 중앙보다 약간 뒤쪽에 위치한다( Fig. 1 ; Table 1 ). 등지느러미기점은 전장의 46.9-48.1%로 항문보다 약간 앞쪽에 위치한다( Fig. 2C ; Table 1 ). 체고는 전장 7.6-7.8%로 다소 낮고, 꼬리까지 높게 유지하다가 꼬리끝에서 감소된다 ( Fig. 1 ; Table 1 ). 가슴지느러미, 등지느러미 및 뒷지느러미는 잘 발달되어 있고, 꼬리지느러미는 흔적적이다( Fig. 2C , D ). 위 턱 및 아래턱 선단부, 새개부, 목덜미에 여러 개의 나뭇가지 모양의 흑색소포가 뚜렷이 관찰된다. 식도와 소낭 등쪽에는 수지상의 흑색소포가 짙게 나타나며, 척색 중앙의 각 근절 마디 사이에 작게 분포한다( Fig. 2A - C ). 뒷지느러미기저에 작은 흑색소포가 일직선상으로 꼬리 끝까지 나 있다. 항문 뒤부터 체측 중앙을 따라 5개의 세로띠가 뚜렷이 관찰된다( Fig. 1 ).
Comparisons of measurements and counts forOphichthus asakusaeleptocephali and fiveOphichthusleptocephali from United States
PPT Slide
Lager Image
1Present study, 2Fahay and Obenchain (1978).
PPT Slide
Lager Image
Leptocephalus of Ophichthus asakusae, Jeju Island of Korea. TL= 80.5 mm. Scale bar= 3.0 mm.
PPT Slide
Lager Image
Leptocephalus of Ophichthus asakusae, Jeju Island of Korea. TL= 80.5 mm. magnification of head (A), anterior gut regions (B), anal (C) and caudal region (D). Scale bars= 2.0 mm. NO, nostril; LV, liver tissue; INT, intestine; VBV, vertical blood vessel; PAP, post anal pigment.
형태동정: 제주도산 엽상자어 2개체는 꼬리지느러미가 없거나 흔적적인 점에서 바다뱀아과(Ophichthinae)에 속하며, 항문뒤 흑색소포수가 5개, 항문전 소낭수가 9개인 점에서 까치물뱀속( Ophichthus )에 속한다( Table 1 ; Fahay and Obenchain, 1978 ). 또한, 제주도산 엽상자어의 전체 근절수는 131-132개로 국내에 보고된 까치물뱀속 4종 중에서 제주바다뱀과 잘 일치하였으며(제주바다뱀은 124-134개 vs. 까치물뱀은 150-154 개 vs. 둥근물뱀은 178-183개 vs. 갈물뱀은 135-138개), 나머지 바다뱀아과 어류 5종(날붕장어 Echelus uropterus , 바다뱀 Ophisurus macrorhynchos , 돌기바다뱀 Pisodonophis cancrivorus , 돛물뱀 Pisodonophis zophistius , 상주물뱀 Pisodonophis sangjuensis , 자물뱀 Brachysomophis porphyreus )과는 척추골수 범위(137-209개)에서 일치하지 않았다( Ji and Kim, 2011a ; 2011b ). 따라서 제주도산 엽상자어 2개체는 제주바다뱀의 엽상자어인 것으로 최종 확인되었다.
비고: 제주바다뱀 엽상자어를 대서양산 까치물뱀속 엽상자어 5종과 비교하면, 항문뒤 흑색소포수가 제주바다뱀 엽상자어의 경우 5개인데 까치물뱀속 엽상자어는 3-7개를 가져 그 범위에 포함되며, 항문전 소낭수는 제주바다뱀 엽상자어가 9개, O. ocellatus O . cruentifer 엽상자어가 9개, O. ophis O . melanoporus 엽상자어가 7개, O. gomesi 엽상자어가 8 개를 가져 종간 차이를 나타내었다( Table 1 ; Fahay and Obenchain, 1978 ). 계측형질에서는 제주바다뱀 엽상자어가 등지느러미기점에서 O. ocellatus, O. gomesi, O. cruentifer 엽상자어와 잘 일치하지만(제주바다뱀 엽상자어는 46.9-48.1% vs. O. ocellatus 엽상자어는 42.0-69.0%, O. gomesi 엽상자어는 40.0- 64.0% vs. O. cruentifer 엽상자어는 37.0-51.0%), O. ophis O. melanoporus 엽상자어와는 큰 차이를 나타내었다( O. ophis 8.0-12.0%, O. melanoporus 엽상자어는 9.0-18.0%) ( Table 1 ; Fahay and Obenchain, 1978 ). 위의 결과를 종합하면, 까치물뱀 속 어류는 형질간 종간 차이를 보이며, 등지느러미기점(몸의 전방에 시작 vs. 몸의 중앙 이후에 시작), 항문뒤 흑색소포수(5개 이상 vs. 4개 이하), 항문전 소낭수(8개 이상 vs. 7개 이하)에서 2개의 그룹( O. asakusae, O. ocellatus, O. gomesi, O. crentifer vs. O. ophis, O. melanoporus )으로 잘 구분되는데( Table 1 ; Fahay and Obenchain, 1978 ), 이러한 형태특징들이 까치물뱀속의 복합분류군을 해결하는데 있어 중요하게 이용될 수 있을 것 이다. 따라서 항문뒤 흑색소포수(3-7개, 대부분 4-5개)만이 까치물뱀속을 대표하는 공통적인 형질로 보인다. 한편 국내에 보고된 바다뱀아과 엽상자어와 비교하면, 상주물뱀( P. sangjuensis ), 날붕장어( E. uropterus )와는 항문뒤 흑색소포수(제주바다뱀 엽상자어는 5개 vs. 상주물뱀 엽상자어와 날붕장어 엽상자어는 8개)에서 뚜렷이 구분된다( Ji and Kim, 2010 ; Ji et al., 2011 ; Ji et al., 2012 ). 또한, 까치물뱀속 및 돛물뱀속 어류는 복합 분류군으로 알려져 있는데( McCosker, 1977 ), 엽상자어기 형태 특징에서 항문뒤 흑색소포수(까치물뱀속 6종은 6개 이하; 돛물뱀속의 상주물뱀 1종은 8개) 및 등지느러미기점(까치물뱀속 6종은 몸의 70.0% 이전에 시작; 돛물뱀속의 상주물뱀 1종은 몸의 90% 이후에 시작)에서 잘 구분되었다( Ji and Kim, 2010 ). 향 후, 돛물뱀속 엽상자어를 더 확보하여 상세한 비교연구가 이루어져야 할 것이다.
Acknowledgements
본 논문은 국립수산과학원 근해어업자원조사(승인번호: RP-2013-FR-058)의 지원으로 이루어졌으며, 지원에 감사드립니다.
References
Baldwin CC 1990 Morphology of the larvae of American Anthiinae (Teleostei: Serranidae) with comments on relationships within the subfamily Copeia 1990 913 - 955    DOI : 10.2307/1446477
Castle PHJ , Moser HG , Richards WJ , Cohen DM , Fahay MP , Kendall AW , Richardson SL 1984 Ontogeny and systematics of fishes Allen Press INC. Lawrence, U.S.A. Notacanthiformes and Anguilliformes: Development 62 - 69
Eschmeyer WN 2013 GENERA, SPECIES, REFERENCES. Catalog of fishes electronic version available from: http//research.calacademy.org/ ichthyology/catalog/fishcatmain.asp
Farhay P , Obenchain CL 1978 Leptocephali of the ophichthid genera Ahlia Myrophis Ophichthus Pisodonophis Callechelys Letharchus and Apterichtus on the Atlantic continental shelf of the United States Bul, Mar Sci 28 442 - 486
Ji HS , Kim JK 2010 Molecular and morphological identification of ophichthid leptocephali from the South Sea of Korea Korean J Ichthyol 22 279 - 284
Ji HS , Kim JK 2011 Taxonomic review of the snake-eels family Ophichthidae (Anguilliformes) from Korea Korean J Ichthyol 23 46 - 60
Ji HS , Kim JK 2011 A new species of snake eel Pisodonophis sangjuensis (Anguiliformes: Ophichthidae) from Korea Zootaxa 2758 57 - 68
Ji HS , Lee SJ , Kim JK 2011 Molecular identification, ontogeny and evolutionary note of Echelus uropterus leptocephali Korean J Ichthyol 23 217 - 224
Ji HS , Lee HW , Hong BK , Kim JK 2012 Four newly reported ophichthid leptocephali species revealed by mitochondrial 12S rDNA with implications of their occurrence in Korea Anim Cells Syst http://dx.doi.org/10.1080/19768354.2011.652168 16 415 - 424    DOI : 10.1080/19768354.2011.652168
Johnson GD 1983 Niphon spinosus: a primitive Epinepheline serranid comments on the monophyly and intrarelationships of the Serranidae Copeia 1983 777 - 787    DOI : 10.2307/1444346
Kendall AW , Moser HG 1984 Serranidae: development and relationships. In: Ontogeny and systematics of fishes Amer Soc Ichthyol Herpetol Spec Publ 1 499 - 510
Kim BJ , Choi JH , Chang DS , Cha HK , Park JH 2009 New record of the snake eel Ophichthus asakusae (Ophichidae: Anguilliformes) from Korea Fish Aqua Sci 12 236 - 239
Leiby MM 1979 Leptocephalus larvae of the eel family Ophichthidae I Ophichthus gomesi Castelnau Bull Mar Sci 29 329 - 343
McCosker JE 1977 The osteology classification and relationships of the eel family Ophichthidae Proc Calif Acad Sci Ser 4 41 1 - 123
McCosker JE 2010 Deepwater Indo-Pacific species of the snake-eel genus Ophichthus (Anguilliformes: Ophichthidae) with the description of nine new species Zootaxa 2505 1 - 139
Parin NV 1996 On the species composition of flying fishes (Exocoetidae) in the west-central part of tropical Pacific J Ichthyol 36 357 - 364
Richardson SL 1974 Eggs and lavae of the ophichthid eel Pisodonophis cruentifer from the Chesapeake bight western North Atlantic Chesapeake Sci 15 151 - 181    DOI : 10.2307/1351031
Tabeta O , Mochioka N , Okiyama M 1988 An atlas of the early stage fishes in Japan Tokai University Press Tokyo, Japan Family Ophichthidae 58 - 62
Wang CH , Kuo CH , Mok HK , Lee SC 2002 Molecular phylogeny of elopomorph fishes inferred from mitochondrial 12S ribosomal RNA sequences Zool scr http://dx.doi.org/10.1046/j.1463-6409.2003.00114.x 32 231 - 241    DOI : 10.1046/j.1463-6409.2003.00114.x