Advanced
Platinum/Nickel Catalyzed Selective Hydrosilylation of Alkynes and Alkenes with 1,1'-Bis(dimethylhydrosilyl) Ferrocene
Platinum/Nickel Catalyzed Selective Hydrosilylation of Alkynes and Alkenes with 1,1'-Bis(dimethylhydrosilyl) Ferrocene
Journal of the Korean Chemical Society. 2010. Feb, 54(1): 27-37
Copyright © 2010, The Korean Chemical Society
  • Received : August 30, 2009
  • Accepted : January 20, 2010
  • Published : February 20, 2010
Download
PDF
e-PUB
PubReader
PPT
Export by style
Article
Author
Metrics
Cited by
TagCloud
About the Authors
진식 김
영건 공

Abstract
1,1’-Bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene과 alkynes의 반응에서(C 2 H 4 )Pt(PPh 3 ) 2 촉매경우는 monohydrosilylation과 dihydrosilylation된 비고리화합물의 혼합물이 주로 생성되었고, Ni(PEt 3 ) 4 촉매 경우는 monohydrosilylation 생성물 또는 dihydrosilylation 생성물만 얻어지는 선택적인 반응을 하였다. 그리고 Alkenes의 반응에서도 monohydrosilylation된 화합물을 얻었다.
Keywords
서론
전이 금속 d 10 착화합물을 촉매로 이용하여 불포화 다중결합의 alkynes, 1 - 2 alkenes, 3 aldehydes, 4 - 5 ketones, 6 enones, 7 nitriles 8 을 Si-H결합을 가진 유기규소 화합물에 삽입반응시켜 hydrosilylation 이나 dehydrogenative double silylation 에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. Silylation 반응은 규소가 포함된 유기규소 폴리머 합성에 중요한 역할을 하며 전기적, 광학적,구조적 세라믹 전구체로 이용되는 폴리 실란과 폴리 카보실란 합성의 핵심물질을 합성하는 유용한 방법이다. 기존의 합성방법으로는 반응조건이 까다롭고 분자량 조절이 어려운 단점이 있을 뿐 아니라 부산물도 많이 생기므로 편리한 새로운 폴리머 합성방법으로 hydrosilylation 이나 double silylation 반응이 Kumada 9 등에 의해 개발되었다. 이 합성법은 규소-탄소 결합을 형성시키는 가장 유용한 방법이며 다양한 분야에서도 응용이 가능하다.
최근에 페로센계를 이용한 연구는 산화 환원 활성센터 (redox active centers)간의 전자 이동 화학센서, 광학 전자학적 장치(optoelectronic devices)에 사용될 분자 전선(molecular wires) 개념을 나타내는 콘쥬게이션계에 대한 관심이 높아지고 있다. 10 - 12 특히 페로센계 고분자/덴드리머(dendrimer)와 conjugate bridged 된 biferrocene 착물에 대한 연구에 관심이 집중되고 있다. Manner 등은 페로센계를 이용한 고분자를 개발하였다. 그러나 페로센계 화합물에 대한 hydrosilylation이나 double silylation 은 거의 연구되지 않은 실정이다. 그리고 페로센은 제법이 용이하고, 안정성이 있고, 전기적 특성을 가지고 있으므로 전도성고분자나 광학적, 자기적 생의학적 재료 분야에서 관심의 대상이 되고 있다.
본 연구에서는 다양한 특성을 가진 페로센을 출발물질로 하여 Si-H bond를 가진 치환체를 함유한 화합물을 이용하여 1,1’-Bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene 과 alkynes 의 선택적인 hydrosilylation 및 dehydrogenative double silylation 에 대한 반응성과 특성을 확인하고자 한다.
결과 및 고찰
최근 Ko, J 1a,3a 등은 o-bis(dimethylhydrosilyl) carborane과 알킨계를 반응시켜 double silylation 된 disilacyclic 고리 화합물을 얻었다. 뿐만 아니라 Tanaka 3b,4b 등도 o-bis(dimethylsilyl)benzene을 알킨 유도체와 double silylation 반응시켜 6각 고리화합물이 생성되었다고 보고하였다. 그래서 유기 화합물인 벤젠 대신에 무기화합물인 페로센을 골격으로 한 1,1’-Bis(dimethylhydrosilyl) ferrocene 과 에틴을 silylation 반응시키고자 하였다.
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 1,1’-Bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene과 Alkynes의 반응
백금촉매를 이용하여1,1’-bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene과 다양한 에틴과의 반응을 통하여 1 과 같이 대부분 monohydrosilylation 화합물과 dihydrosilylation 된 비고리 화합물이 혼합된 혼합물 형태로 얻었다. 실험결과는 1 에 수록하였다.
PPT Slide
Lager Image
Platinum catalyzed reaction of alkynes with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene
Diphenyl ethyne 1의 경우, (C 2 H 4 )Pt(PPh 3 ) 2 촉매(0.05 g, 0.074 mmol)를 톨루엔에 녹인 후 1,1’-Bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene 2 mL (0.4 M 용액)과 diphenyl ethyne (0.4 g, 1.7 mmol)을 넣고 상온에서 2시간 교반시켜 monohydrosilylation 과 dihydrosilylation된 비고리 생성물의 혼합물 형태로 얻었다. 혼합물은 벤젠 : 헥산 = 1 : 3의 eluant 로 column chromatography로 분리하였다.
Monohydrosilylate 된 생성물 1a 1 H-NMR에서 SiCH 3 피크가 0.47, 0.38 ppm에서 singlet 로, 새로운 vinyl – H 피크는 6.81 ppm 에서 singlet 로, phenyl 은 7.15 ~ 6.63 ppm 에서 multiplet로 나타났다. 13 C-NMR 에서 SiCH 3 피크는 -2.43, -3.03 ppm 에서 vinyl C=C 피크는 140.76과 137.25 ppm 에서 나타났다. IR 스펙트럼에서 Si-H 신축 진동 피크가 2120 cm -1 에서 강하게 나타났고, GC/MS스펙트럼에서 분자이온 피크가 480[M + ]으로 나타남으로써 확인할 수 있었다.
Dihydrosilylation 된 생성물 1b 1 H-NMR에서 SiCH 3 피크가 0.27 ppm 에서 singlet 로 vinyl – H 피크는 6.63 ppm 에서 singlet로, phenyl 피크는 7.33 ~ 6.67 ppm에서 나타났다. 13 C-NMR 에서 SiCH 3 피크는 -2.19 ppm에서 vinyl C=C 피크는 142.62와 137.53ppm 에서 나타났다. IR 스펙트럼에서는 single hydrosilylation 생성물에서 강하게 나타났던 Si-H 신축진동피크가 관찰되지 않았고, GC/MS 스펙트럼에서 분자이온 피크가 658[M + ]로 나타남을 확인할 수 있었다.
PPT Slide
Lager Image
X-ray crystal structure of compound 1b showing the atomlabeling Scheme with thermal ellipsoids. Selected bond length (Å) and angles (deg). Fe-C(1) 2.038(5), Si(1)-C(5) 1.851(4), Si(1)-C(20) 1.849(6), Si(1)-C(13) 1.883(4), C(11)-C(12) 1.466(5), C(12)-C(13) 1.338(5), C(13)-C(14) 1.500(5), Si(1)-C(5)-Fe 128.60(19), C(1)-C(5)-C(4) 106.7(4), C(1)-C(2)-C(3) 108.2(5), C(5)-Si(1)-C(21) 110.3(2), C(5)-Si(1)-C(13) 107.76(17), C(11)-C(12)-C(13) 132.8(4), C-(10) C-(11)C-(12) 125.8(4), C(12)-C(13)-C(14) 123.9(3).
Dihydrosilylation 반응 생성물 1b 의 단결정 X-ray 회절 분석을 통하여 구조적인 정보를 얻었으며 분자구조는 . 1 에서 나타내었다.
Cell constants의 요약과 collection 파라미터 는 2 에 수록하였다.
1b 의 분자 구조는 페로센의 cyclopentadienyl 고리가 엇먹는 형태로 dimethylsilyl 기는 trans 형태로 존재함을 확인할 수 있었으며, 또한 dehydrogenative double silylation 반응이 아닌 hydrosilylation반응에 의한 생성물임을 구조적으로 확인할 수 있었다.
생성물 1b 구조는 C(12) - C(13) 의 결합 거리가 1.338(5) Å으로 탄소에 붙은 bulky group 에 의한 반발 때문에 C=C 이중결합의 결합거리 1.317 Å 보다 길어졌다. 1 Vinyl 기의 C(13)에 붙어 있는 phenyl 기는 구조적으로 안정성을 갖기 위하여 Cp 고리와 동일한 방향의 평면형태로 존재하였다.
Platinum-Catalyzed Reactions of Alkynes with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene
PPT Slide
Lager Image
Platinum-Catalyzed Reactions of Alkynes with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene
Crystal data and structure refinement for compound 1b
PPT Slide
Lager Image
Crystal data and structure refinement for compound 1b
다양한 alkynes 인 methyl phenyl ethyne 2 , phenyl ethyne 3 , phenyl trymethylsilyl ethyne 4 , trimethylsilyl ethyne 6 와 1-hexyne 7 의 hydrosilylation 반응에서는 monohydrosilylation 된 생성물 a 와 dihydrosilylation된 생성물 b 의 혼합물이 비슷한 비율로 합성되었다.
그러나 알킨계의 치환기가 R=trimethylsilyl, R’=methyl인 1-trimethylsilyl propyne 5 의 경우는 monohydrosilylation 된 생성물 5a 만을 얻었다.
1 H-NMR에서 Si(CH 3 ) 3 피크는 0.11 ppm 에서 singlet 로, SiCH 3 피크는 0.31, 0.29 ppm에서 =C-CH 3 피크는 1.89ppm에서 singlet로, vinyl – H 피크는 6.02 ppm 에서 singlet 로 나타났다. 13 C-NMR에서 Si(CH 3 ) 3 피크는 -3.04 ppm 에서, SiCH 3 피크는 0.19, -2.55 ppm에서, CH 3 피크는 21.27 ppm에서 vinyl C=CH 피크는 141.32와 141.27 ppm 나타났다. IR 스펙트럼에서는 Si-H 신축진동 피크가 2120 cm -1 에서 강하게 나타남을 볼 수 있었고, GC/MS 스펙트럼에서 분자 이온 피크가 414[M + ] 에서 나타남으로 5a 임을 확인할 수 있었다.
2-hexyne 8 와 3-Hexyne 9 의 경우는 dihydrosilylation 된 생성물만을 얻었다. 8b 화합물에서는 1 H-NMR에서 SiCH 3 피크가 0.32 ppm 에서 singlet 로, CH 3 피크는 0.93 과 0.84 ppm 에서 triplet 로, CH 2 피크는 1.34 ~ 1.44 ppm 에서 quartet 로, CCH 3 피크는 1.69ppm 에서 doublet 로, vinyl – H 피크는 5.86 ~ 5.73 ppm에서 multiplet 로 나타났다. 13 C-NMR 에서 SiCH 3 피크는 -2.63 ppm에서, CH 2 CH 3 의 CH 3 피크는 14.34 ppm 에서, =C-CH 3 피크는 30.45 ppm 에서, CH 2 피크는 22.43ppm 에서, =C-CH 2 피크는 31.66 ppm에서, C=C 피크는 140.19 와 135.13 ppm 에서 나타났다. GC/MS 스펙트럼에서 분자이온 피크는 466[M + ]으로 나타남으로 확인할 수 있었다.
특이하게도 치환기 R, R’ 가 모두 aliphatic 기인 R=propyl, R’=CH 3 와 R=R’=ethyl 인 경우만 dihydrosilylation 된 생성물만 얻어졌다.
Dihydrosilylation 생성물만 얻어진 2-hexyne 과 3-hexyne의 경우는 에틴의 삼중 결합 탄소에 치환된 치환기의 전자밀도 및 삼중 결합의 위치에 따라서 dehydrogenation 반응이 영향을 받는다고 생각된다.
Pt 촉매를 사용하였을 때 에틴의 R이 phenyl 인 경우에는 monohydrosilylation 과 dihydrosilylation 된 생성물이 혼합물 형태로 얻어졌으며 1-trimethylsilyl propyne의 경우에는 monohydrosilylation된 생성물만을 얻었다.
- Ni촉매를 이용한 disilyl기를 지닌 페로센과 Alkyne의 Hydrosilylation 반응
일반적으로 Ni 촉매는 Pt 나 Rh 촉매에 비하여 촉매 활성이 떨어지고, chlorohydrosilanes 과의 반응에서는 부산물이 많이 생성되는 단점이 있지만, 반응 선택성이 우수하므로 널리 이용되고 있다.
PPT Slide
Lager Image
Nickel catalyzed reaction of alkynes with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene
Nickel-Catalyzed Reactions of Alkynes with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl) ferrocene
PPT Slide
Lager Image
Nickel-Catalyzed Reactions of Alkynes with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl) ferrocene
Ni(PEt 3 ) 4 촉매하에서 double silylated ferrocene 을 alkynes 와 반응시켜 2 와 같이 선형의 monohydrosilylation acyclic compound 를 얻었다. 실험결과는 3 에 수록하였다.
Diphenyl ethyne 의 반응에서 얻어진 생성물 10 1 H-NMR에서 SiMe 3 피크는 0.39, 0.25 ppm 에서 singlet 로, vinyl – H 피크는 6.75 ppm 에서 singlet 로 각각 나타났고 13 C-NMR 에서 SiCH 3 피크는 -0.12 와 -2.21 ppm 에서, vinyl C=C 피크는 137.25와 129.64ppm에서 나타났다. IR 스펙트럼에서는 Si-H 신축진동 피크가 2150 cm -1 에서 강하게 나타났고 GC/MS 스펙트럼에서 분자이온 피크가 480[M + ] 에서 나타남으로 monohydrosilylate된 생성물 10 임을 알 수 있었다. 이는 1a 와 동일한 화합물임을 확인하였다.
Pt 촉매를 사용한 경우는 monohydrosilylation 된 화합물과 dihydrosilylation 된 화합물의 혼합물 형태로 얻었지만 Ni 촉매를 사용한 경우는 monohydrosilylation 된 화합물만 생성되었으므로 반응 선택성이 있음을 알 수 있다.
Methyl phenyl ethyne 11 의 경우도 diphenyl ethyne 과 같은 경향성으로 monohydrosilylation 반응을 하였다. 이와 대조적으로 에틴의 치환기 R 을 phenyl 기 대신에 trimethylsilyl 기로 치환시킨 1-trimethylsilyl propyne 12 의 경우 1 H-NMR에서 SiCH 3 피크는 0.34 ppm 에서 Si(CH 3 ) 3 피크는 0.11 ppm 에서 각각 singlet 로, vinyl- H 피크는 7.32 ppm 에서 singlet 로, CH 3 피크는 1.29 ppm 에서 singlet 로 나타났다. 13 C-NMR 에서 SiCH 3 피크는 1.03 ppm 에서, Si(CH 3 ) 3 피크는 -2.86 ppm 에서 vinyl C=C 피크는 141.32 와 141.27 ppm 에서 CH 3 피크는 39.60에서 나타났다. GC/MS 스펙트럼에서는 분자이온 피크가 526[M + ] 에서 나타남으로써 dihydrosilylation 된 생성물 12b 임을 확인할수 있었다. Trimethylsilylethyne 13 의 경우도 생성물 12 와 같은 경향성으로 dihydrosilylation 반응을 하였다.
Ni 촉매를 사용한 경우에는 특이하게도 아세틸렌의 R=Ph에서는 monohydrosilylation 생성물만 얻어졌고 R=SiMe 3 에서는 dihydrosilylation 생성물만 얻을 수 있었다.
특히 R=SiMe 3 , R’=Me 로 치환된 에틴과 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl) ferrocene 의 반응에서는 Pt 촉매를 사용하면 monohydrosilylation 생성물만 얻었고 Ni 촉매를 사용하면 dihydrosilylation 생성물만 생성되는 흥미로운 사실을 알 수 있었다.
- Ni 촉매를 이용한 silyl 화된 ferrocene 과 Alkenes 의 Monohydro- silylation 반응
Ni(PEt 3 ) 4 촉매로 이중 실릴화된 페로센과 방향족 또는 지방족 치환기를 가진 alkenes 과의 hydrosilylation 반응으로부터 3 와 같이 다양한 선형 화합물을 얻었다. 실험 결과는 4 에 수록하였다. 동일한 Ni 촉매를 사용하여 hydrosilylation 반응을 시켰을 경우 유사한 탄소-탄소 간의 Pπ-Pπ 결합을 가진 alkynes 과 유사하게 alkenes 에서도 monohydrosilylation 생성물만을 얻었다. 그러나 콘쥬게이션계인 2,3-dimethyl-1,3-butadiene 에서는 예외적으로 dihydrosilylation 생성물만 얻었다.
4-Vinylanisole 14 경우 1 H-NMR 에서 SiCH 3 피크가 0.36 와 0.31 ppm 에서, SiCH 2 피크는 1.04 ppm 에서 triplet 로, CH 2 피크는 2.26 ppm 에서 triplet 로, OCH 3 는 3.82 ppm 에서 singlet 로 나타났다. 13 C-NMR 에서는 SiCH 3 피크가 -2.27과 -2.90 ppm에서, SiCH 2 피크는 19.14 ppm 에서, CH 2 피크는 29.32 ppm 에서 OCH 3 피크는 55.40 ppm 에서 각각 나타났다. GC/MS 스펙트럼에서는 분자이온 피크가 406[M + ] 에서 나타남으로 확인 할 수 있었다.
PPT Slide
Lager Image
Nickel catalyzed reaction of alkene with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene
PPT Slide
Lager Image
Nickel catalyzed reaction of 1,3-dimethyl butadiene with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene
Nickel-Catalyzed Reactions of Alkenes with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene
PPT Slide
Lager Image
Nickel-Catalyzed Reactions of Alkenes with 1,1’-bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene
Styrene 과 1-octene 에서도 동일한 형태의 monohydrosilylation된 생성물 15 16 을 얻었다.
Alkynes에 비하여 Alkenes 의 hydrosilylation 반응성이 낮은 이유는 Ni 촉매가 배위된 중간체 형성이 어려울 뿐 아니라 에틴의 직선형 sp혼성 탄소 원자에 비하여 에틸렌의 평면형 sp 2 혼성의 탄소원자에 붙어 있는 치환체의 입체적 장애로 인하여 monohydrosilylation 생성물만 얻어졌다고 생각된다. 그러나 2,3-dimethyl-1,3-butadiene 의 경우에는 dihydrosilylation된 생성물 17 을 얻을 수 있었다.
생성물 17 의 경우, 1 H-NMR 에서 SiCH 3 피크가 0.31 ppm에서 singlet 로, CH 3 피크들은 1.63, 1.61, 1.58 ppm 에서, CH 2 피크는 1.73 ppm 에서 나타났고, 적분비가 3:3:3:2임을 확인하였다. 13 C-NMR 에서는 SiCH 3 피크는 -1.23ppm 에서, CH 3 피크는 21.43, 21.33, 20.62 ppm 에서, CH 2 피크는 26.06 ppm 에서, vinyl C=C 피크는 124.94 와 121.23 ppm 에서 나타났다. GC/MS 스펙트럼에서는 분자 이온 피크가 464[M + ] 에서 나타남을 확인할 수 있었다. Manner 는 1,3-butadiene 을 Pd(PPh 3 ) 4 촉매 하에서 ferrocenyl disilane과의 silylation 반응에서 2개의 이중결합이 모두 반응에 관여한 삽입된 특이한 double silylation 생성물을 얻었다고 보고하였다. 그러나 본 실험의 2,3-Dimethyl-1,3-butadiene 의 경우도 금속 촉매와 배위할 수 있는 diene 은 배위 가능한 site가 2개 존재할 뿐 아니라 배위된 중간체 형태도 자유회전이 가능하므로 입체 장애의 최소화에 의한 dihydrosilylation 된 생성물을 얻었다고 예상된다.
결론
1. (C 2 H 4 )Pt(PPh 3 ) 2 착화합물을 촉매로 이용하여1,1’-Bis(dimethylhydrosilyl) ferrocene과 alkynes의 반응에서는 monohydrosilylation과 dihydrosilylation된 비고리화합물의 혼합물이 생성되었다. 그러나 에틴의 치환기가 모두 aliphatic기인 R=propyl, R’=methyl과 R=R’=ethyl인 경우만 dihydrosilylation된 생성물만 얻어졌다. 2-Hexyne과 3-hexyne에서 에틴의 삼중결합 탄소에 치환된 치환기의 전자밀도 및 삼중결합의 위치에 따라서 dihydrosilylation 반응이 영향을 받는다고 추정된다.
2. Ni(PEt 3 ) 4 촉매를 이용한1,1’-Bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene과 alkynes의 반응에서는 Pt촉매를 사용한 경우보다 반수득량이 크게 감소하였다. 그러나 에틴의 R=phenyl에서는 monohydrosilylation 생성물이 얻어졌지만 R=trimethylsilyl에서는 dihydrosilylation 생성물만 얻어지는 선택적인 반응을 하였다. 특히 1-trimethylsilyl propyne 경우, Pt촉매를 사용하면 monohydrosilylation 생성물이 얻어졌고, Ni촉매를 사용하면 dihydrosilylation 생성물이 얻어졌다.
3. Ni촉매를 이용하여 silyl화 된 페로센과 alkenes의 반응에서는 monohydrosilylatione된 생성물만 얻어졌다. 2,3-Dimethyl-1,3-butadiene에서는 예외적으로 dihydrosilylation 생성물이 생성되었다.
실험 방법
- 시약 및 기기
페로센 은 Aldrich 사 제품으로 승화시켜 정제하여 사용하였고, potassium tetrakis tetrachloroplatinate 와 bis(1,5-cyclooctadiene) nickel 은 Stern 사에서, dimethylchloro silane, triethylphosphine(1.0 M in THF), n-butyl lithium (1.6 M in hexane), TMEDA, alkynes, alkenes 화합물들은 Aldrich 사에서 EP 급을 정제 없이 사용하였다. 반응 용매인 톨루엔, 벤젠, THF 등은 sodium, benzophenone 으로 건조후 사용하였다. 모든 실험은 건조된 질소 분위기에서 standard schlenk technique 을 이용하여 수행하였다. 핵자기 공명 스펙트럼(NMR)은 JEOL 사 JNMLA400 FT-NMR ( 1 H-NMR : 400 MHz, 13 C-NMR : 100.4 MHz) 및 Varian Gemini 200 ( 1 H-NMR : 200.1 MHz, 13 C-NMR : 50.3 MHz)를 사용하였고 chemical shift 는 TMS 기준으로 δ 값 및 CDCl 3 ( 13 C : 77.160 ppm) 을 기준으로 측정하였다. 적외선 스펙트럼 (IR) 은 JASCO IR 810 spectrometer 를 사용하였고, 질량분석 스펙트럼(MS)은 Hewlett Packard 5890 Series II Gas Chromatograph 5791 Mass selective detector 를 사용하였다. 녹는점 측정은 Philip Harries Co. (capillary type) 제품을 이용하여 측정하였다. 머무름 인자(Retention factor, R f ) 값은 Merck 사의 silicagel 60 (230 ~ 400 mesh ASTM) 과 유리관(I.D × O.D × Length = 25 × 30 × 500 mm) 를 이용하였다.
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 diphenyl ethyne 의 반응물 [1]
Nyman 방법 13 으로 합성한 bis(triphenylphosphine) ethylene platinum(0) 0.05 g (0.074 mmol) 을 toluene 15 mL 에 녹인 후 1,1’-Bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene 2.0 mL (0.8 mmol, 0.4 M soln in toluene) 과 toluene 5 mL 에 녹인 diphenyl ethyne 0.3 g (1.7 mmol) 을 가한 후 상온에서 2시간 교반시켰다. 감압 증류로 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 3) 로 분리하여 R f = 0.28 인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 붉은 액체 1a 를 얻었고 R f = 0.1 인 부분을 모아 감압 증류하여 오렌지 색 고체 1b 를 얻었다.
- 1a
Yield : 42%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.47, 0.38 (s, 12H, SiC H 3 ), 4.52 ~ 4.47 (m, 1H, Si H ), 4.38, 4.15 (d, 8H, J = 18 Hz, Cp), 6.81(s, 1H, =C H ), 7.36 ~ 6.65(m, 10H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ), -2.43, -3.03 (Si C H 3 ), 73.49, 71.46 (Cp), 138.14, 129.45, 128.43, 127.68 (Ph), 140.76, 137.25 ( C=C )
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 2110 (SiH) 1600 (C=C)
GC/MS : 480 (M + ), 300 (M + -C 14 H 11 ), 243 (M + -C 16 H 17 Si)
- 1b
Yield : 44%
mp = 169.5 ℃
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.27 (s, 12H, SiC H 3 ), 4.21, 3.95 (s, 8H, Cp), 6.63 (s, 2H, =C H ), 7.15 ~ 6.79 (m, 20H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ), -2.19 (Si C H 3 ), 73.95, 71.90 (Cp), 129.67, 128.65, 128.03 (Ph), 125.82 (Ph), 142.62, 137.53 ( C=C )
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 1600 (C=C)
GC/MS : 658 (M + ), 479 (M + -C 14 H 10 )
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 1-phenyl-1-propylene 의 반응물 [2]
화합물 [1] 와 유사한 방법으로 반응시켰고 1-phenyl-1-propyne 0.17 mL (1.48 mmol) 을 가한 후 80 ℃에서 3시간 동안 교반하였다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography(benzene : hexane = 1 : 9)로 분리하여 R f = 0.30 인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체 2a 를 얻었고 R f = 0.25 인 부분을 모아 감압증류하여 기름 같은 검붉은 액체 2b 를 얻었다.
- 2a
Yield : 20%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.46, 0.10 (s, 12H, SiC H 3 ), 1.99 (d, 3H, CC H 3 ), 4.38, 4.17 (s, 8H, Cp), 6.75 (s, 1H, =C H ), 7.36 ~ 7.20 (m, 5H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : 1.01, -2.72 (Si C H 3 ), 16.72 ( C H 3 ), 73.40, 71.44 (Cp), 139.58, 137.57 ( C=C ), 138.35, 128.98, 127.97, 126.92 (Ph)
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 2120 (SiH)
GC/MS : 416 (M + ), 401 (M + -CH 3 ), 300 (M + -C 9 H 8 )
- 2b
Yield : 65%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.46 (s, 12H, SiC H 3 ), 1.99 (s, 6H, CC H 3 ), 4.38, 4.17 (s, 8H, Cp), 6.76 (s, 2H, =C H ), 7.36-7.20 (m, 10H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : -2.72 (Si C H 3 ), 16.71 (C C H 3 ), 73.40, 71.44 (Cp), 142.55, 139.56 ( C=C ), 138.33, 128.97, 127.96, 126.42 (Ph)
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 1600 (C=C)
GC/MS : 534 (M + ), 301 (M + -C 18 H 17 ).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 phenyl ethyne 의 반응물 [3]
화합물 [1] 와 유사한 방법으로 반응시켰고 phenyl ethyne 0.16 mL (1.48 mmol) 을 가한 후 상온에서 2시간 동안 교반시켰다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (hexane)로 분리하여 R f = 0.58, 0.26 인 부분을 각각 모아 감압증류하여 기름 같은 검붉은 액체 3a 3b 를 얻었다.
- 3a
Yield : 40%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.54, 0.44 (s, 12H, SiC H 3 ), 4.56 (m, 1H, Si H ), 4.46, 4.25 (m, 8H, Cp), 7.05, 6.75 (d, 2H, J HH = 19.04 Hz, =CH), 7.61 ~ 7.39 (m, 5H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : -1.65, -3.06 (Si C H 3 ), 73.40, 71.44 (Cp), 152.76, 144.18 ( C=C ), 138.25, 128.51, 128.18, 126.54 (Ph)
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 2120 (SiH)
GC/MS : 404 (M + ), 301 (M + -C 8 H 7 ).
- 3b
Yield : 42%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.48 (s, 12H, Si C H 3 ), 4.48, 4.26 (m, 8H, Cp), 7.03, 6.71 (d, 2H, J HH =19.28Hz, = C H), 7.54 ~ 7.26 (m, 10H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -1.65 (Si C H 3 ), 73.20, 71.44 (Cp), 157.76, 144.17 ( C=C ), 131.62, 128.51, 128.02, 126.42 (Ph)
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 1600 (C=C)
GC/MS : 506 (M + ), 301 (M + -C 16 H 14 ).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 phenyl trimethylsilyl ethyne 의 반응물 [4]
화합물 [1] 와 유사한 방법으로 반응시켰고 phenyl trimethylsilyl ethyne 0.3 mL (0.74 mmol) 을 가한 후 80 ℃에서 10시간 동안 교반하였다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 1)로 분리하여 R f = 0.71, 0.58 인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 액체 4a 4b 를 얻었다.
- 4a
Yield : 42%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.37, 0.34 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.33 (s, 9H, Si (C H 3 ) 3 , 4.31, 4.06 (d, 8H, Cp), 4.43 ~ 4.50 (m, 1H, Si H ), 6.35 (s, 1H, =C H ), 7.28 ~ 6.89 (m, 5H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -0.18, -2.32 (Si C H 3 ), -3.05 (Si( C H 3 ) 3 ), 73.41, 71.34 (Cp), 165.45, 144.67 ( C=C ), 145.15, 127.56, 127.37, 125.50 (Ph)
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 2140 (SiH)
GC/MS : 476 (M + ), 301 (M + -C 11 H 14 Si).
- 4b
Yield : 45%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.27 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.16 (s, 18H, Si (C H 3 ) 3 , 4.28, 4.05 (s, 8H, Cp), 6.50 (s, 2H, =C H ), 7.63 ~ 7.24 (m, 10H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.27 (Si C H 3 ), -2.61 (Si( C H 3 ) 3 ), 74.35, 70.67 (Cp), 165.50, 145.31 ( C=C ), 144.64, 127.77, 127.63, 125.74 (Ph)
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 1600 (SiH)
GC/MS : 650 (M + ).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 1-trimethylsilyl propne 의 반응물 [5]
화합물 [1] 와 유사한 방법으로 반응시켰고 1-trimethylsilyl propyne 0.2 mL (1.33 mmol) 을 가한 후 80 ℃에서 10시간 동안 교반하였다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 20)로 분리하여 R f = 0.51인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체 5a 를 얻었다.
- 5a
Yield : 68%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.30, 0.28 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.11 (s, 9H, Si (C H 3 ) 3 , 1.89 (s, 3H, C H 3 ), 4.26, 4.06 (d, J HH = 16 Hz, Cp), 4.42 ~ 4.38 (m, 1H, Si H ), 6.02 (s, 1H, =C H )
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.19, -2.55 (Si C H 3 ), -3.50 (Si( C H 3 ) 3 ), 21.27 ( C H 3 ), 73.21, 71.52 (Cp), 141.32, 141.27 ( C=C )
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 2120 (SiH)
GC/MS : 414 (M + ), 399 (M + -CH 3 ), 301 (M + -C 6 H 13 Si).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 trimethylsilyl ethyne 의 반응물 [6]
화합물 [1] 와 유사한 방법으로 반응시켰고 trimethylsilyl ethyne 0.2 mL (1.33 mmol) 을 가한 후 상온에서 2시간 동안 교반하였다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 1)로 분리하여 R f = 0.71, 0.58인 부분을 각각 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체 6a 6b 를 얻었다.
- 6a
Yield : 15%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.32, 0.29 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.09 (s, 9H, Si (C H 3 ) 3 ), 4.41, 4.09 (d, 8H, Cp), 4.45 ~ 4.41 (m, 1H, Si H ), 6.69 (d, 2H, J HH = 10 Hz, =C H )
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -1.54, -2.00 (Si C H 3 ), -3.03 (Si( C H 3 ) 3 ), 74.35, 70.67 (Cp), 151.29, 149.14 ( C=C )
GC/MS : 400 (M + ), 385 (M + -CH 3 ), 301 (M + -C 5 H 11 Si).
- 6b
Yield : 70%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.27 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.08 (s, 18H, Si(C H 3 ) 3 , 4.28, 4.05 (s, 8H, Cp), 6.67 (d, 4H, J HH = 7.84 Hz, =C H )
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -1.54 (Si C H 3 ), -2.01 (Si( C H 3 ) 3 ), 73.56, 71.49 (Cp), 151.23, 149.16 ( C=C )
GC/MS : 498 (M + ), 301 (M + -C 10 H 22 Si 2 ).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 1-hexyne 의 반응물 [7]
화합물 [1] 와 유사한 방법으로 반응시켰고 1-hexyne 0.17 mL (1.33 mmol) 을 가한 후 상온에서 2시간 동안 교반하였다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 40)로 분리하여 R f = 0.55, 0.45인 부분을 각각 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체 7a 7b 를 얻었다.
- 7a
Yield : 20%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.33, 0.24 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.94 ~ 0.82 (m, 3H, C H 3 ), 1.42 ~ 1.20 (m, 4H, C H 2 ), 2.15 ~ 2.07 (m, 2H, =CC H 2 ), 5.74, 5.69 (s, 2H, =C H ), 4.32, 4.07 (d, 8H, Cp)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = 1.22, -1.54 (Si C H 3 ), 14.06 ( C H 3 ), 33.05, 22.54 ( C H 2 ), 44.07 (=C C H 2 ), 74.53, 71.41 (Cp), 148.12, 143.84 ( C=C )
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 2120 (SiH)
GC/MS : 382 (M + ), 367 (M + -CH 3 ), 301 (M + -C 6 H 11 ).
- 7b
Yield : 70%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.25 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.94 ~ 0.80 (m, 6H, C H 3 ), 1.42 ~ 1.21 (m, 8H, C H 2 ), 2.15 ~ 2.07 (m, 4H, =CC H 2 ), 5.76, 5.71 (s, 4H, =C H ), 4.28, 4.04 (s, 8H, Cp)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -2.10 (Si C H 3 ), 13.99 ( C H 3 ), 31.13, 22.53 ( C H 2 ), 36.46 (=C C H 2 ), 73.23, 71.32 (Cp), 148.17, 143.82 ( C=C )
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 1610 (C=C)
GC/MS : 466 (M + ), 301 (M + -C 12 H 22 ).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 2-hexyne 의 반응물 [8]
화합물 [1] 와 유사한 방법으로 반응시켰고 2-hexyne 0.16 mL (1.33 mmol) 을 가한 후 상온에서 2시간 동안 교반시켰다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 20)로 분리하여 R f = 0.28인 부분을 각각 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체 8b 를 얻었다.
- 8b
Yield : 85%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.31 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.92 ~ 0.84 (t, 6H, J HH = 7.56 Hz, C H 3 ), 1.44 ~ 1.34 (quat, 8H, J HH = 7.32 Hz, J HH = 7.56 Hz, =CC H 2 ), 1.65 (d, 6H, =CC H 3 ), 4.29, 4.06 (s, 8H, Cp), 5.86 ~ 5.73 (t, 2H, J HH = 7.20 Hz, =C H )
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -2.68 (Si C H 3 ), 14.34 ( C H 3 ), 22.43 ( C H 2 ), 30.45 (=C C H 3 ), 31.66 (=C C H 2 ), 73.25, 71.28 (Cp), 140.19, 135.13 ( C=C )
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 1610 (C=C)
GC/MS : 466 (M + ), 301 (M + -C 12 H 22 ).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 3-hexyne 의 반응물 [9]
화합물 [1] 와 유사한 방법으로 반응시켰고 3-hexyne 0.2 mL (1.33 mmol) 을 가한 후 상온에서 2시간 동안 교반시켰다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 30)로 분리하여 R f = 0.55인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체 9b 를 얻었다.
- 9b
Yield : 73%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.32 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.95, 0.83 (t, 12H, J HH = 7.44 Hz, J HH = 7.32 Hz, C H 3 ), 2.13 ~ 2.04 (m, 8H, C H 2 ), 4.28, 4.05 (s, 8H, Cp), 5.68 (t, 2H, J HH = 8.0 Hz, =C H )
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -2.02 (Si C H 3 ), 14.90, 14.12 ( C H 3 ), 22.59, 21.50 ( C H 2 ), 73.71, 71.26 (Cp), 141.19, 140.34 ( C=C )
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 1610 (C=C)
GC/MS : 466 (M + ), 301 (M + -C 12 H 22 ).
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 diphenyl ethyne 의 반응물 [10]
Bis(1,5-cyclooctadiene)nickel Ni(COD) 2 0.02 g (0.074 mmol)을 hexane 5 mL 에 넣고 -20 ℃에서 triethyl phosphine PEt 3 0.3 mL (0.3 mmol, 1.0 M in THF) 을 첨가하여 30분간 교반시켰다. 이 상태에서 1,1’-Bis(dimethylhydrosilyl)ferrocene 8.6 mL (1.1 mmol, 0.13 M in toluene)과5 mL toluene 에 diphenyl ethyne 0.3 g (1.7 mmol) 을 녹인 용액을 첨가한 후 80 ℃에서 14시간 교반시켰다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane 1 : 1) 로 분리하여 R f = 0.70 인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 붉은 액체를 얻었다.
Yield : 50%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.39, 0.25 (s, 12H, SiC H 3 ), 4.36, 4.05 (m, 8H, Cp), 6.75 (s, 1H, =C H ), 7.28 ~ 6.79 (m, 10H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -0.12, -2.21 (Si C H 3 ), 74.65, 72.90 (Cp), 137.25, 129.64 ( C=C ), 128.57, 128.24, 127.96, 118.50 (Ph)
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 2150 (SiH)
GC/MS : 480 (M + ), 301 (M + -C 14 H 11 )
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 1-phenyl propyne 의 반응물 [11]
화합물 [1] 와 유사한 방법과 조건으로 반응시켰고 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 1)로 분리하여 R f = 0.50 인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체를 얻었다.
Yield : 35%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.37, 0.29 (s, 12H, SiC H 3 ), 1.23 (s, 3H, C H 3 ), 4.31, 4.11 (m, 8H, Cp), 7.09 (s, 1H, =C H ), 7.52 ~ 7.31 (m, 5H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = 1.01, -3.09 (Si C H 3 ), 29.69 ( C H 3 ), 73.34, 71.80 (Cp), 131.59, 129.02 ( C=C ), 128.80, 128.24, 127.61, 126.49 (Ph)
IR (KBr pellet, cm -1 ) : 2150 (SiH)
GC/MS : 416 (M + ), 301 (M + -C 9 H 9 )
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 1-trimethylsilyl propyne 의 반응물 [12]
화합물 [1] 와 유사한 방법과 조건으로 반응시켰고 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 1)로 분리하여 R f = 0.35인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체를 얻었다.
Yield : 45%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.34 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.11 (s, 18H, Si(C H 3 ) 3 , 1.29 (s, 6H, C H 3 ) 4.36, 4.05 (m, 8H, Cp), 7.32 (s, 2H, =C H )
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = 1.03 (Si C H 3 ), -2.86 (Si( C H 3 ) 3 ), 39.60 (CH 3 ), 72.70, 70.07 (Cp), 141.32, 141.27 ( C=C )
GC/MS : 526 (M + ), 301 (M + -C 12 H 26 Si 2 ).
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 trimethylsilyl ethyne 의 반응물 [13]
화합물 [1] 와 유사한 방법과 조건으로 반응시켰고 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 1)로 분리하여 R f = 0.60인 부분을 각각 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체를 얻었다.
Yield : 45%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.01 (s, 12H, SiC H 3 ), -0.03 (s, 18H, Si(C H 3 ) 3 ), 4.36, 3.87 (m, 8H, Cp), 7.25 (d, 4H, J HH = 10 Hz, =C H )
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = 1.39 (Si C H 3 ), -2.85 (Si( C H 3 ) 3 ), 72.93, 70.97 (Cp), 153.11, 141.62 ( C=C )
GC/MS : 498 (M + ), 301 (M + -C 10 H 22 Si 2 )
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 4-vinylanisole 의 반응물 [14]
화합물 [1] 와 유사한 방법과 조건으로 반응시켰고 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 1)로 분리하여 R f = 0.40인 부분을 각각 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체를 얻었다.
Yield : 45%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : 0.31, 0.26 (s, 12H, SiC H 3 ), 1.04 (t, 2H, SiC H 2 ), 2.26 (t, 2H, C H 2 ), 3.82 (s, 3H, OC H 3 ), 4.31, 4.13 (d, 8H, Cp), 7.39 ~ 6.82 (m, 4H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -2.27, -2.90 (Si C H 3 ), 19.14 (Si C H 2 ), 29.32 ( C H 2 ), 55.40 (O C H 3 ), 73.58, 71.56 (Cp), 157.69, 137.37, 128.46, 113.84 (Ph)
GC/MS : 437 (M + ), 315 (M + -C 8 H 10 O), 301 (M + -C 9 H 12 O).
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 styrene 의 반응물 [15]
화합물 [1] 와 유사한 방법과 조건으로 반응시켰고 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 1)로 분리하여 R f = 0.27인 부분을 각각 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체를 얻었다.
Yield : 30%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : 0.37, 0.27 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.88 (s, 2H, SiC H 2 ), 1.38 (s, 2H, C H 2 ), 4.32 ~ 4.13 (m, 8H, Cp), 7.50 ~ 7.24 (m, 5H, Ph)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.11, -3.09 (Si C H 3 ), 22.97 (Si C H 2 ), 30.36 ( C H 2 ), 73.35, 71.41 (Cp), 132.46, 130.86, 128.80 (Ph)
GC/MS : 406 (M + ), 315 (M + -C 7 H 7 ), 301 (M + -C 8 H 9 ).
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 1-octene 의 반응물 [16]
화합물 [1] 와 유사한 방법과 조건으로 반응시켰고 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 1)로 분리하여 R f = 0.54인 부분을 각각 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체를 얻었다.
Yield : 40%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.09, 0.03 (s, 12H, SiC H 3 ), 0.30 (m, 2H, SiC H 2 ), 1.30 ~ 0.81 (m, 15H, heptyl), 4.30, 4.00 (m, 8H, Cp)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = 1.01, -3.08 (Si C H 3 ), 10.95 (Si C H 2 ), 14.03 ( C H 3 ), 30.36, 29.68, 28.92, 23.74, 22.90, 19.17 ( C H 2 ), 73.56, 71.64 (Cp)
GC/MS : 412 (M + ), 397 (M + -CH 3 ), 300 (M + -C 8 H 17 ).
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 2,3-dimethyl-1,3-butadien 의 반응물 [17]
화합물 [1] 와 유사한 방법과 조건으로 반응시켰고 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene : hexane = 1 : 1)로 분리하여 R f = 0.60인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체를 얻었다.
Yield : 60%
1 H-NMR (CDCl 3 ) : δ = 0.31 (s, 12H, SiC H 3 ), 1.63, 1.61, 1.58 (s, 18H, C H 3 ), 1.73 (s, 4H, C H 2 ) 4.33, 4.05 (s, 8H, Cp)
13 C-NMR (CDCl 3 ) : δ = -1.23 (Si C H 3 ), 21.43, 21.33, 20.62( C H 3 ), 26.06 ( C H 2 ), 73.13, 71.07 (Cp), 124.94, 121.23 ( C=C )
GC/MS : 466 (M + ), 383 (M + -C 6 H 11 ), 300 (M + -C 12 H 22 ).
Acknowledgements
본 연구는 과학재단의 연구지원사업 R01-2001-000053에 의해 수행되었습니다.
References
Kang Y. , Lee J. , Kong Y. K. , Kang S. O. , Ko J. 2000 Organometallics 19 1722 -    DOI : 10.1021/om990915q
Song K. H. , Jung I. , Lee S. S. , Park K.-M. , Ishikawa M. , Kang S. O. , Ko J. 2001 Organometallics 20 5537 -    DOI : 10.1021/om010535g
Kang K. , Lee J. , Kong Y. K. , Kang S. O. , Ko J. 1998 Chem. Commun. 2343 -    DOI : 10.1039/a806457a
Kong Y. K. , Lee J. 2002 J. Korean Chem. Soc. 46 139 -    DOI : 10.5012/jkcs.2002.46.2.139
Kang Y. , Kim J. , Kong Y. K. , Lee J. , Lee S. W. , Kang S. O. , Ko J. 2000 Organometallics 19 5026 -    DOI : 10.1021/om000527k
Dave R. S. , Nils M.-N. 2004 Chem. Rev. 104 5931 -    DOI : 10.1021/cr0101510
Hayashi T. , Matsumoto Y. , Ito Y. 1988 J. Am. Chem. Soc. 110 5579 -    DOI : 10.1021/ja00224a057
Kim J. , Kang Y. , Lee J. , Kong Y. K. , Gong M. S. , Kang S. O. , Ko J. 2001 Organometallics 20 937 -    DOI : 10.1021/om0008629
Okishima H. , Yamamoto K. , Kumada M. 1972 J. Am. Chem. Soc. 94 9263 -    DOI : 10.1021/ja00781a066
Greiner A. , Bolle B. , Hesemann P. , Oberski J. M. , Sander R. 1996 Macromol. Chem. Phys. 197 113 -    DOI : 10.1002/macp.1996.021970109
Dong T. Y. , Chang S.-W. , Lin S.-F. , Lin M.-C. , Wen Y.-S. , Lee L. 2006 Organometallics 25 2018 -    DOI : 10.1021/om051061e
Barigelletti F. , Flamigni L. 2000 Chem. Soc. Rev. 29 1 -    DOI : 10.1039/a804246b
Nyman C. J. , Wynore C. E. , Wilkinson G. 1967 Chem. Comm. 407 -