Advanced
Selective Silylation Reaction of Aldehydes with 1,1'-Bis(dimethylsilyl)ferrocene in the Presence of Ni/Pt Catalyst
Selective Silylation Reaction of Aldehydes with 1,1'-Bis(dimethylsilyl)ferrocene in the Presence of Ni/Pt Catalyst
Journal of the Korean Chemical Society. 2007. Jun, 51(3): 232-239
Copyright © 2007, The Korean Chemical Society
  • Received : February 07, 2007
  • Published : June 20, 2007
Download
PDF
e-PUB
PubReader
PPT
Export by style
Article
Author
Metrics
Cited by
TagCloud
About the Authors
진식 김
성근 최
정현 이
영건 공

Abstract
1,1’-Bis(dimethylsilyl)ferrocene과 다양한 aldehydes를 소량의 Ni(PEt 3 ) 4 촉매하에서 반응시켰을 경우 hydrosilylation 반응에 의한 비고리형의 monohydrosilylation 된 생성물이 얻어졌다. 그러나 촉매를 Ni(PEt 3 ) 4 대신에 (C 2 H 4 )Pt(PPh 3 )를 사용한 경우에는 고리형의 double silylation 된 6각 고리 생성물이 얻어졌다. 특히 Pt 촉매하에서 4-cyanobenzaldehyde silylation 반응은 double silylation 된 5,6-ferrocenylene-1,1,4,4-tetramethyl-2-oxa-2-cyanophenyl-1,4-disilacyclohexane의 결정을 얻었다.
Keywords
서 론
유기 규소 화합물은 전기적, 광학적, 구조적 세라믹 전구체, 실리콘 고분자 및 촉매 등의 분야 1 - 3) 에서 응용성이 다양하므로 흥미의 대상이 되어왔다. 특히 불포화 유기규소 화합물에 규소를 함유한 화합물을 첨가함으로써 규소-탄소간의 결합을 생성하는 반응들이 꾸준히 연구되어 왔다. 새로운 유기규소화합물을 합성시키는 방법으로는 낮은 산화상태의 d 10 전이금속인 Ni, Pd, Pt 착화합물 4) 을 촉매로 이용하여 silylation 시키는 연구가 진행되고 있다. Silylation 반응은 double silylation 반응과 hydrosilylation 반응이 있으며 Kumada 5) 등에 의해 double silylation 반응이 개발되었고, Sakurai 6) , West 7) 등에 의해 double silylation 생성물들이 얻어졌다. 백금 촉매가 알킨 8 - 9) , 알켄 10) , 알데히드 11 - 12) , 니트릴 14) 등에서 반응성이 우수하다고 Eaborn등 15) 이 보고하였다.
유기 화합물이나 값이 비싼 carborane 보다 ferrocene은 제법이 용이하고, 안정성이 있고, 전기적 특성을 지니고 있으므로 전도성 고분자, 세라믹 재료, 의약품 및 촉매 등에서 관심의 대상이 되고 있다.
그러나 페로센 화합물에 대한 hydrosilylation이나 double silylation에 대한 연구가 미미한 상태이므로 본 연구에서는 다양한 특성을 지닌 2개의 silyl 기를 함유한 ferrocene을 출발물질로 하여 알데히드 및 케톤 화합물에 대한 촉매에 의한 hydrosilylation 반응 및 dehydrogenetic double silylation 반응에 대한 특성을 규명하고자 한다.
결과 및 고찰
최근 Tanaka 등 16) 은 o-bis(dimethylsilyl)benzene과 알데히드의 반응에서 double silylation된 고리화합물을 얻었고, Ko 12) 등도 Ni(PEt 3 ) 4 촉매하에서 1,2-bis(dimethylsilyl)-carborane과 알데히드의 반응에서 5,6-carboranylene-1,1,4,4-tetramethyl-2-oxa-3-alkyl-1,4-disilacyclohexane의 double silylation 된 고리화합물을 얻었다. Ito 17) 등도 RhCl(PPh 3 ) 3 Wilkinson 촉매하에서 1,2-dimethylsilylethane과 케톤, 올레핀 및 아세틸렌과의 반응에서 hydrosilylation된 비고리 화합물을 얻었다. 그래서 값이 싸고 산업적으로 이용가치가 높은 silyl기를 함유한 ferrocene 화합물에 aldehydes를 부가하여 silylation 반응을 시키고자 하였다.
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 1,1’-Bis(dimethylsilyl)-ferrocene과 Aldehydes의 반응
Ni(PEt 3 ) 4 촉매를 이용하여 1,1’-bis(dimethylsilyl)ferrocene과 다양한 알데히드와의 반응을 통하여 1 과 같이 monohydrosilylation 된 생성물을 얻었다.
PPT Slide
Lager Image
Nickel catalyzed reaction of carbonyls with 1,1’-bis(dimethylsilyl)ferrocene.
실험 결과는 1 에 수록하였다.
Nickel catalyzed hydrosilylation of carbonyl compounds
PPT Slide
Lager Image
a Isolated yield after column chromatography.
Trimethylacetaldehyde를 80 ℃에서 화합물 [1]과 촉매 Ni(PEt 3 ) 4 를 넣고 14시간 동안 반응시켜 1-(dimethylneopentyloxisilyl)-1’-(dimethylsilyl)ferrocene [2]를 55%의 수득율로 얻었다. 생성물 2의 경우 1 H-NMR은 2종류의 SiCH 3 의 피크가 0.35, 0.31 ppm에서 singlet로 각각 나타났고, CH 3 의 피크는 0.85 ppm에서, O-CH 2 의 피크는 3.22 ppm에서 각각 singlet로 나타났다. 13 C-NMR에서 SiCH 3 의 피크가 -1.09, -2.84 ppm에 나타났고, CH 3 피크는 26.22 ppm에서 C-CH 3 의 피크는 32.86 ppm에서, O-CH의 피크는 68.28 ppm에서 나타났다.
그리고 GC/MS 스펙트럼에서 분자 이온 피크가 472(M + )에서 나왔고 317(M + -C 5 H 11 ), 301(M + -C 5 H 11 O), 285(M + -C 6 H 14 O)의 조각 이온을 얻었으므로 화합물 2임을 확인할 수 있었다.
Ni 촉매하에서 화합물 1과 benzaldehyde와 4-cyanobenzaldehyde의 반응에서도 유사한 반응의 비고리 형태의 monohydrosilylation 된 생성물 3과 4를 얻었다. 그러나 Isobutyraldehyde의 hydrosilylation 반응에서는 앞의 알데히드와 다르게 dihydrosilylation 된 생성물 5를 얻었다. 화합물 5의 1 H-NMR에서 SiCH 3 의 피크가 0.29 ppm에서 singlet로 CH 3 의 피크는 0.77, 0.75 ppm에서 singlet 로, CH의 피크는 1.63ppm에서 singlet로, OCH 2 의 피크는 3.28 ppm에서 doublet로 나타났고 이론적 적분비(integration ratio)가 CH: CH 2 : CH 3 =1.0:2.0:6.0로 계산되었는데 1 H-NMR실험결과에 따르면 CH:CH 2 :CH 3 =1.0:2.0:6.0로 나타났으므로 이론치와 잘 일치 하였다.
13 C-NMR에서는 SiCH 3 의 피크가 -1.05 ppm에서 CH 3 의 피크는 19.28 ppm에서 CH의 피크는 30.89 ppm에서 OCH 2 의 피크는 69.76 ppm에서 나타났다.
GC/MS 스펙트럼에서 분자이온 피크가 444(M + )에서 나타났고 371(M + -C 4 H 4 O), 300(M + -C 8 H 18 O 2 )의 조각이온을 얻었으므로 화합물 5 임을 확인할 수 있었다. 이는 isobutyraldehyde 내에 존재하는 매우 산성의(acidic) 수소는 반응활성이 크기 때문에 dihydrosilylation 반응이 일어난 것으로 추정된다.
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 1,1’-Bis(dimethylsilyl)-ferrocene과 Aldehydes의 반응
1,1’-Bis(dimethylsilyl)ferrocene과 aldehydes의 반응성을 높이기 위하여 Ni(PEt 3 ) 4 촉매 대신 (C 2 H 4 )Pt(PPh 3 ) 2 촉매를 사용하여 hydrosilylation 반응을 시도하였는데 예상하지 않은 dehydrogenetive double silylation 반응이 일어남으로써 2 와 같이 고리 형태의 생성물을 얻었다. 실험결과는 2 에 수록하였다.
PPT Slide
Lager Image
Platinum catalyzed reaction of aldehyde with 1,1’-bis(dimethylsilyl)ferrocene.
The platinum complex (C2H4)Pt(PPh3)2catalyzed dehydrogenative double silylation of carbonyls
PPT Slide
Lager Image
a) Ratio of aldehydes vs. 1, 1'-bis(dimethylsilyl)ferrocene used. b) Isolation yield after column chromatography.
4-cyanobenzaldehyde 를 화합물 1과 (C 2 H 4 )Pt(PPh 3 ) 2 촉매를 넣고, 111 ℃에서 16시간 동안 반응시켜서 5,6-ferrocenylene-1,1,4,4,-tetramethyl-2-oxa-3-cyanophenyl-1,4-disilacyclohexane 11을 75%의 수득율로 얻었다. 생성물 11의 경우 1 H-NMR은 서로 다른 환경을 지닌 SiCH 3 의 피크가 -0.02, 0.02, 0.05, 0.16 ppm에서 singlet로 각각 나타났으며, OCH의 피크는 4.89 ppm에서 singlet로, Ph의 피크는 7.00~7.38 ppm에서 multiplet로 나타났다. 13 C-NMR에서 SiCH 3 의 피크는 -7.41, -2.58, -2.39, -0.47ppm 에서 나타났고 OCH의 피크는 69.47 ppm에서, CN의 피크는 149.88 ppm에서 Ph의 피크는 131.83, 125.30, 119.37, 108.95 ppm에서 나타났다. 그리고 GC/MS 스펙트럼에서 분자 이온피크가 431(M + )에서 나왔고, 416(M + -CH 3 ), 300(M + -C 8 H 5 ON)의 이온조각을 얻었으므로 화합물11 임을 확인할 수 있었다.
PPT Slide
Lager Image
X-ray crystal structure of 11 showing the atom-labeling scheme with thermal ellipsoids. Seleted bond length (Å) and angles (deg). Si(2)-0(1) 1.640(3), O(1)-C(15) 1.446(3), Si(1)-C(15) 1.910(3), C(15)-C(16) 1.501(5), N(1)-C(22) 1.133(5), O(1)-Si(1)-C(10) 112.98(14), Si(2)-C(10)-Fe(1) 130.5(2), C(15)-Si(1)-C(5) 109.27(16), Si(1)-C(15-O(1) 105.7(2).
4-Cyanobenzaldehyde 생성물 11의 구조적인 정보를 얻기 위하여 단결정 X-ray 회절 방법을 이용하였다. 화합물 11의 분자 구조는 1 에 나타내었다.
Cell constants 의 요약과 collection 파라미터는 3 에 나타내었다.
화합물 11의 X-ray 결정구조는 2개의 ferrocenylene 탄소와 2개의 규소원자 그리고 C-O 조각에 의해 형성된 6각 고리 생성물임을 확인할 수 있었다. Si(2)-O(1)의 결합 길이는 1.640 Å이고 O(1)-C(15)의 결합 길이는 1.446Å으로 5,6-carboranylene-1,1,4,4-tetramethyl-2-oxa-cyanophenyl-1,4-disilacyclohexane (A)과 비교하여 각각 0.019, 0.290 Å 길어졌다. 그러나 고리 형성에 무관한 C(22)-N의 결합 길이는 1.133 Å으로 (A)의 C-N 결합 길이 1.130 Å와 거의 같으므로 이는 ferrocenylene의 cyclopentadienyl 고리의 탄소-탄소 간의 결합 거리는 carboranylene의 탄소-탄소 간의 결합 거리보다 약 2배 길어짐으로 Si(2)-O(1)및 O(1)-C(15)의 결합거리가 길어진 것으로 나타났다.
Crystal data and structure refinement for compound 8
PPT Slide
Lager Image
Crystal data and structure refinement for compound 8
화합물 1과 다른 알데히드인 trimethylsilylacetaldehyde, benzaldehyde의 반응에서도 유사한 형태의 고리형 double silylation된 생성물 9과 10을 얻었다.
그러나 isobutyraldehyde의 silylation 반응에서는 특이하게도 6각 고리화합물을 형성하지 않고 monohydrosilylation된 생성물 12를 얻었다.
화합물 1과 4-Cyanobenzaldehyde 반응에서 Ni-촉매 및 Pt 촉매를 사용하는데 따라 서로 다른 생성물 4와 11이 생성되었음은 1 H-NMR과 13 C-NMR로 확연히 구별되었다.
1 H-NMR에서 화합물 4의 Ni-촉매 경우 SiCH 3 -피크는 2개가 나타났고 화합물 11의 Pt촉매 경우 SiCH 3 피크는 4개가 나타났으므로 SiCH 3 가 모두 서로 다른 환경에 있음을 알 수 있다. 13 C-NMR에서 화합물 4의 고리를 형성하지 않은 OCH 2 의 피크는 68.46 ppm에서 나타났으나 화합물 11의 고리를 형성한 OCH의 피크는 69.47 ppm으로 downfield로 shift하였고 1 H-NMR에서도 OCH 2 의 피크는 4.69 ppm에서 OCH의 피크는 4.89 ppm으로 downfield shift 함을 볼 수 있었다. 이는 일반적으로 고리를 형성한 화합물이 chemical shift 값이 고리를 형성한지 않은 화합물의 chemical shift 값보다 downfield에서 관찰되는 것과 일치한다.
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 Disilyl기를 가진 Ferrocene과 Ketones의 Hydrosilylation 반응
1,1’-Bis(dimethylsilyl)ferrocene과 ketones 류의 hydrosilylation 반응은 Ni촉매를 이용한 ferrocene과 aldehydes의 hydrosilylation 반응과 유사한 반응으로 monohydrosilylation 된 생성물만 얻었다.
실험 결과는 1 에 수록하였고 1 과 같이 반응 생성물을 얻었다.
*2-Butene과 화합물 1을 80 ℃에서 14시간 반응시켜 1-(methylpropenyloxisilyl)-1’-(dimethylsilyl) ferrocene 6을 60%의 수득율로 얻었다. 생성물 6의 경우 1 H-NMR에서 SiCH 3 의 피크는 0.31, 0.238 ppm에서 singlet로 CH 3 의 피크는 0.73 ppm에서 triplet로 나타났으며 CH 2 의 피크는 0.97ppm에서 doublet로 OCH 피크는 3.67 ppm에서 muliplet로 나타났다. 13 C-NMR에서 SiCH 3 의 피크는 -0.56, -2.69 ppm 에서 CH 2 CH 3 피크는 10.33 ppm에서, OCCH 3 피크는23.38 ppm에서, OCCH 2 피크는 32.27 ppm에서, OCH 피크는 70.10 ppm에서 나타났다. 그리고 GC/MS 스펙트럼에서 분자 이온 피크가 374 [M +] ]에서 나왔고, 317(M + -C 4 H 9 )의 조각 이온을 얻었으므로 화합물 6임을 확인할 수 있었다.
화합물 6과 다른 케톤인 acetophenone, benzophenone의 hydrosilylation 반응에서도 유사한 형태의 비고리형 monohydrosilylation된 생성물 7, 8을 얻었다.
Ni 촉매하에서 hydrosilylation 반응도 aldehyde의 경우와 유사하여 ketones의 치환기에 반응성이 큰 산성인 수소(acidic proton)가 존재하지 않으므로 monohydrosilylation된 생성물만 얻어졌다고 추측된다.
결 론
알데히드 화합물과 1,1’-bis(dimethylsilyl)ferrocene와의 silylation 반응에서 Ni촉매를 이용한 경우에는 비고리형의 monohydrosilylation 된 생성물이 얻어졌고 Pt촉매를 이용한 경우에는 고리형의 double silylation된 생성물이 얻어졌다. 예외적으로 반응성이 큰 산성인 수소를 가진 치환기의 알데히드는 dihydrosilylation된 생성물이 얻어졌음을 확인하였다. 케톤 화합물과 화합물 1과의 반응에서는 monohydrosilylation 된 화합물이 생성되었음을 확인하였다.
실험방법
시약 및 기기. Ferrocene은 Aldrich사 제품으로 승화시켜 정제하여 사용하였고, bis(1,5-cyclooctadiene)nickel와 potassium tetrakis chloroplatinate는 Stern 사에서, Triethylphosphine(1.0M in THF), n-butyllithium(1.6 M in hexane), dimethyl chlorosilane, TMEDA(tetramethylethylenediamine), aldehydes, ketones 화합물들은 Aldrich사에서 E.P급을 정제없이 사용하였다. 반응 용매인 benzene, toluene, THF 등은 Sodium, benzophenone으로 건조 후 증류하여 사용하였다. 모둔 실험은 건조된 질소 분위기에서 standard Schlenk technique를 이용하여 수행하였다. 핵자기 공명 스펙트럼(NMR)은 Varian Gemini 200( 1 H-NMR: 200.1MHz, 13 C-NMR: 50.3 MHz)을 사용하였고 chemical shift는 TMS를 기준으로 δ값으로 표시하였다. 질량 분석 스펙트럼은 Hewlett Packard 5890 Series II Gas chromatograph 5791 Mass Selective Detector를 사용하였고, 머무름 인자(Retention Factor, Rf) 값은 Merck사의 TLC silicagel 60 F254 로 측정하였으며 column chromatography는 충진제로 Merck의 Silicagel 60(230~400 mesh ASTM)과 유리관(I.D× O.D×Length=25×30×500 mm)을 이용하였다.
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 trimethylacetaldehyde의 반응물[2]
Cundy 방법 17) 으로 tetrakis(triethylphosphine)nickel(0)을 합성하여 분리하지 않고 그대로 사용하였다. -20 ℃ 상태에서 합성된 Ni촉매 용액에 1,1’-bis(dimethylsilyl)-ferrocene[1] 8.6 ml(1.1 mmol, 0.13 M soln. in toluene)과 trimethylacetaldehyde 0.16 ml(1.48 mmol)을 가한 후 80 ℃에서 14시간 동안 교반시켰다. 반응생성물은 column chromatography(benzene: hexane=1: 1)로 분리하여 Rf=0.45인 부분을 모아 감압증류하여 기름같은 검붉은 액체[2]를 얻었다.
Yield: 58%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.35, 0.31(s, 12H, SiC H 3 ), 0.85(s, 9H, C H 3 ), 3.22(s, 2H, OC H 2 ), 4.33, 4.13(m, 8H, Cp).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=-0.09, -2.84(Si C H 3 ), 26.22(C C H 3 ), 32.86( C Me 3 ), 68.28(O C H 2 ), 73.15, 71.94(Cp).
GC/MS: 388(M + ), 301(M + -C 5 H 11 O).
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 benzaldehyde의 반응물[3]
화합물[2]와 유사한 방법으로 반응시켰고 다만 benzaldehyde 0.18 ml(1.78 mmol)을 가한 후, 80 ℃에서 14시간 동안 교반시켰다. 반응생성물은 column chromatography(benzene: hexane=1:1)로 분리하여 Rf=0.62인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체[3]을 얻었다.
Yield: 57%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.42, 0.35(s, 12H, SiC H 3 ), 4.70(s, 2H, OC H 2 ), 4.48, 4.15(m, 8H, Cp), 7.38~7.26(m, 5H, Ph).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=-1.09, -2.94(Si C H 3 ), 64.91(O C H 2 ), 73.77, 71.95(Cp), 141.05, 128.30, 127.12, 126.68(Ph).
GC/MS: 408(M + ), 301(M + -C 7 H 7 O).
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 4-cyanobenzaldehyde의 반응물[4]
화합물[2]와 유사한 방법으로 반응시켰고 4-cyanobenzaldehyde 0.18 g(1.0 mmol)을 toluene 5 ml에 녹여 가한 후, 80 ℃에서 14시간 동안 교반시켰다. 반응생성물은 column chromatography(benzene: hexane=1:1)로 분리하여 R f =0.40인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체[4]을 얻었다.
Yield: 52%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.44, 0.31(s, 12H, SiC H 3 ), 4.70(s, 2H, OC H 2 ), 4.40, 4.24(m, 8H, Cp), 7.99~7.34(m, 5H, Ph).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=0.28, -2.94(Si C H 3 ), 68.46(O C H 2 ), 73.24, 71.50(Cp), 131.30, 125.30, 119.37, 128.95(Ph)
GC/MS: 433(M + ), 301(M + - C 8 H 6 ON).
- Ni(PEt3)4촉매를 이용한 isobutyraldehyde의 반응물[5]
화합물[2]와 유사한 방법으로 반응시켰고 isobutyraldehyde 0.14 ml(1.48 mmol)을 가한 후, 80 ℃에서 14시간 동안 교반하였다. 반응생성물은 column chromatography(benzene: hexane=1:1)로 분리하여 R f =0.55인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체[5]을 얻었다.
Yield: 67%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.29(s, 12H, SiC H 3 ), 0.77, 0.75(s, 12H, C H 3 ), 1.63(sept, 2H, C H ), 3.23(d, 4H, J=3.2Hz, OC H 2 ), 4.23, 4.04(m, 8H, Cp).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=-1.05 (Si C H 3 ), 19.28( C H 3 ), 30.89 (OC- C H), 69.76(O C H 2 ) 73.52, 71.95(Cp).
GC/MS: 446(M + ), 373(M + - C 4 H 9 O).
- Ni 촉매를 이용한 2-butanone의 반응물[6]
화합물[2]와 유사한 방법으로 반응시켰고 다만 2-butanone 0.14ml(1.57mmol)과 화합물 1 2ml(0.8 mmol, 0.4 M in toluene)을 가한 후, 80 ℃에서 12시간 동안 교반시켰다. 용매를 제거한 반응생성물은 column chromatography(benzene: hexane=1:1)로 분리하여 Rf=0.30인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체[6]을 얻었다.
Yield: 60%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.31, 0.23(s, 12H, SiC H 3 ), 0.73(t, 6H, C H 3 ), 0.97(m, 2H, C H 2 ), 3.67(m, H, OC H ), 4.36, 4.03(d, 8H, Cp).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=-0.56, -2.96(Si C H 3 ), 10.33(CH 2 C H 3 ), 23.38(CH C H 3 ), 32.27( C H 2 ), 70.10(O C H), 73.72, 71.81(Cp).
GC/MS: 374(M + ), 317(M + -C 4 H 9 O).
- Ni 촉매를 이용한 acetophenone의 반응물[7]
반응물[10]과 동일한 방법으로 반응시켰으며 acetophenone 0.16 ml(1.33 mmol)을 가한 후, 80 ℃에서 20시간 동안 교반시켰다. 반응생성물은 column chromatography(benzene: hexane=1:1)로 분리하여 Rf=0.45인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체[7]를 얻었다.
Yield: 40%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.30, 0.25(s, 12H, SiC H 3 ), 1.33(d, 3H, C H 3 ), 4.78(m, H, OC H ), 4.37, 4.01(m, 8H, Cp), 7.24~7.12(m, 5H, Ph).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=-0.83, -3.11(Si C H 3 ), 26.87( C H 3 ), 69.65(O C H), 73.37, 71.90(Cp), 146.50, 128.18, 126.90, 125.42(Ph).
GC/MS: 422(M + ), 301(M + -C 8 H 9 O).
- Ni 촉매를 이용한 benzophenone의 반응물[8]
반응물[10]과 동일한 방법으로 반응시켰으며 benzophenone 0.24 g(1.33mmol)을 가한 후, 80 ℃에서 15시간 동안 교반시켰다. 반응생성물은 column chromatography(benzene:hexane=1:1)로 분리하여 Rf=0.46인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 검붉은 액체[8]를 얻었다.
Yield: 45%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.25, 0.21(s, 12H, SiC H 3 ), 5.66(m, H, OC H ), 4.45, 4.04(m, 8H, Cp), 7.24~7.12(m, 5H, Ph).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=-0.48, -3.00(Si C H 3 ), 68.82(O C H), 70.30, 71.82(Cp), 144.85, 128.24, 127.10, 126.67(Ph).
GC/MS: 484(M + ), 301(M + -C 13 H 11 O).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 trimethylacetaldehyde의 반응물[9]
Nyman 방법 19) 으로 합성한 bis(triphenylphosphine)ethylene platinum(0) 0.02 g(0.017mmol)을 toluene 15ml에 녹인 후, 1,1’-bis(dimethylsilyl)ferrocene[1] 2.0ml(0.8 mmol, 0.4M soln. in toluene)과 trimethylacetaldehyde 0.11ml(1.04 mmol)을 가한 후 80 ℃에서 2시간 동안 교반시켰다. 용매를 제거한 반응 생성물은 column chromatography (benzene: hexane=1:4)로 분리하여 Rf=0.36인 부분을 모아 감압증류하여 기름 같은 주황색 액체[9]를 얻었다.
Yield: 70%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.35, 0.31(s, 12H, SiC H 3 ), 0.85(s, 9H, C H 3 ), 4.40(s, 1H, OC H ), 4.33, 4.13(m, 8H, Cp).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=-1.09, -2.84(Si C H 3 ), 26.52(C C H 3 ), 32.86( C Me 3 ), 70.12(O C H), 73.16, 71.40(Cp).
GC/MS: 386(M + ), 371(M + - CH 3 ), 300(M + -C 5 H 11 O).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 benzaldehyde의 반응물[10]
화합물[6]과 유사한 방법으로 반응시켰고 benzaldehyde 0.13 ml(1.278 mmol)을 가한 후, 80 ℃에서 2시간 동안 교반시켰다. 용매를 제거한 반응생성물은 column chromatography (hexane)로 분리하여 Rf=0.60인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 주황색 액체[10]을 얻었다.
Yield: 70%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.38, 0.28, 0.05, -0.05(s, 12H, SiC H 3 ), 4.85(s, H, OC H ), 4.38, 4.08(m, 8H, Cp), 7.34~7.24 (m, 5H, Ph).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=2.91, 1.01, -2.30, -3.05(Si C H 3 ), 68.28(O C H), 73.29, 71.42(Cp), 128.32, 127.84, 125.38, 124.96(Ph).
GC/MS: 406(M + ), 391(M + -CH 3 ).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 4-cyanobenzaldehyde의 반응물[11]
화합물[6]과 유사한 방법으로 반응시켰고 4-cyanobenzaldehyde 1.557 g(1.20 mmol) 을 toluene 8 ml에 녹여 가한 후, 111 80 ℃에서 16시간 동안 교반시켰다. 용매를 제거한 반응생성물은 column chromatography(benzene: hexane=1:1)로 분리하여 R f =0.33인 부분을 모아 감압 증류하여 붉은 고체[11]를 얻었다.
Yield: 75%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.16, 0.05, 0.02, -0.02(s, 12H, SiC H 3 ), 4.89(s, H, OC H ), 4.38, 4.25(d, 8H, Cp), 7.60~7.36 (m, 4H, Ph).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=-0.47, -2.39, -2.58, -7.41(Si C H 3 ), 68.47(O C H), 73.23, 71.48(Cp), 149.88(CN), 131.84, 125.30, 119.37, 108.95(Ph).
GC/MS: 431(M + ), 416(M + - CH 3 ).
- (C2H4)Pt(PPh3)2촉매를 이용한 isobutyraldehyde의 반응물[12]
화합물[6] 합성방법과 동일하게 반응시켰고 다만 isobutyraldehyde 0.13 ml(1.43 mmol)을 가한 후, 80 ℃에서 2시간 동안 교반하였다. 용매를 제거한 반응생성물은 column chromatography(benzene: hexane=1:4)로 분리하여 R f =0.38인 부분을 모아 감압 증류하여 기름 같은 주황색 액체[12]를 얻었다.
Yield: 80%
1 H-NMR(CDCl 3 ): δ=0.34, 0.29(s, 12H, SiC H 3 ), 0.81(s, 6H, C H 3 ), 1.66(hept, 1H, C H ), 3.28(d, 2H, OC H 2 ), 4.30, 4.08(m, 8H, Cp).
13 C-NMR(CDCl 3 ): δ=1.01, -3.08 (Si C H 3 ), 19.02( C H 3 ), 30.65(OC- C H), 69.56(O C H 2 ) 73.43, 71.61(Cp).
GC/MS: 374(M + ), 301(M + - C 4 H 9 O).
본 연구는 과학재단의 연구지원사업 R01-2001-000053에 의해 수행되었습니다.
References
Bortole-Scott A. , Resendes R. , Manners I. 2003 Macromol. Chem. Phys. 204 1259 -    DOI : 10.1002/macp.200390094
Arsenault A. C. , Miguez H. , Kitaev V. , Ozin G. A. , Manners I. 2003 Adv. Mater. 15 503 -    DOI : 10.1002/adma.200390116
Moran M. , Casado C. M. , Cuadrado I. 1993 Organometallics 12 4327 -    DOI : 10.1021/om00035a018
Beletskaya I. , Moberg C. 1999 Chem. Rev. 99 3435 -    DOI : 10.1021/cr9902594
Okinishima H. , Yamamoto K , Kumada M. 1972 J. Am. Chem. Soc. 94 9263 -    DOI : 10.1021/ja00781a066
Sakurai H. , Kamiyama Y. , Nakadaira Y. 1975 J. Am. Chem. Soc. 97 931 -    DOI : 10.1021/ja00837a061
Carlson C. W. , West R. 1983 Organometallics 2 1081 -
Rajsapan J. , Lalancette Roger A. , Sheridan John B. 2005 Organometallics 24 1458 -    DOI : 10.1021/om049166p
Naka A. , Okazaki S. , Hayashi M. , Ishikawa M. 1995 J. Organomet. Chem. 499 35 -    DOI : 10.1016/0022-328X(95)00329-O
Ishikawa M. , Okizaki S. , Naka A. , Yachibana A. , Kawauchi S. , Yamabe T. 1995 Organometallics 14 114 -    DOI : 10.1021/om00001a020
Kong Y. K. , Lee J. 2002 J. Korean Chem. Soc. 46 139 -    DOI : 10.5012/jkcs.2002.46.2.139
Kang Y. , Kim J. , Kong Y. K. , Lee J. , Lee S. W. , Kang S. O. , Ko J. 2000 Organometallics, 19 5026 -    DOI : 10.1021/om000527k
Ishikawa M. , Naka A. , Okizaki S. , Sakamoto H. 1993 Organometallics 12 87 -    DOI : 10.1021/om00025a018
Kim J. , Kang Y. , Lee J. , Kong Y. K. , Gong M. S. , Kang S. O. , Ko J. 2001 Organometallics 20 937 -    DOI : 10.1021/om0008629
Eaborn C. , Metham T. N. , Pidcock A. 1973 J. Organomet. Chem. 63 107 -    DOI : 10.1016/S0022-328X(73)80024-5
Uchimaru Yu , Hans Juergen , Wynd Andrew J. , Tanaka Masato , Goto Midori 1992 Organometallics 11 2639 -    DOI : 10.1021/om00043a056
Nagashima H. , Tanabe K. , Sakakibara J. , Ishibashi T. , Itoh K. 1989 Organometallics 8 2495 -    DOI : 10.1021/om00112a041
Cundy C. S. 1974 J. Organomet. Chem. 69 305 -    DOI : 10.1016/S0022-328X(00)90250-X
Nyman C. J. , Wymore C. E. , Wilkinson G. 1967 Chem. Comm. 407 -