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Effects of Schisandrae Fructus 70% Ethanol Extract on Proliferation and Differentiation of Human Embryonic Neural Stem Cells
Effects of Schisandrae Fructus 70% Ethanol Extract on Proliferation and Differentiation of Human Embryonic Neural Stem Cells
Korean Journal of Pharmacognosy. 2015. Mar, 46(1): 52-58
Copyright © 2015, The Korean Society of Pharmacognosy
  • Received : February 09, 2015
  • Accepted : March 10, 2015
  • Published : March 31, 2015
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삼랏 바랄
라메시 파리야르
치수 윤
종민 윤
석오 장
성연 김
현철 오
윤철 김
정원 서
jwseo@wku.ac.kr

Abstract
Neural stem cells (NSCs), with self-renewal and neuronal differentiation capacity, are a feasible resource in cellbased therapies for various neurodegenerative diseases and neural tissue injuries. In this study, we investigated the effects of Schisandrae Fructus (SF) on proliferation and differentiation of human embryonic NSCs. Treatment with 70% ethanol extract of SF increased the viability of NSCs derived from human embryonic stem cells, which was accompanied by increased mRNA expression of cyclin D1. Whereas 70% ethanol extract of SF also decreased the mRNA expression of nestin, it increased class III β -tublin (Tuj-1) and MAP2 in both growth and differentiation media. Lastly, we found increased mRNA expression of BDNF in SF-treated NSCs. In conclusion, our study demonstrates for the first time that SF induced proliferation and neuronal differentiation of NSCs and increased mRNA expression of BDNF, suggesting its potential as a regulator of NSC fate in NSC-based therapy for neuronal injuries from various diseases.
Keywords
재료 및 방법
실험재료 −본 실험에 사용한 오미자는 2013년 8월 전북 익산시 소재 대학한약국에서 구입하였으며, 원광대학교 약학과 김윤철 교수가 형태학적 평가를 통하여 동정하였고 표본시료(NNMB-13-39)는 원광대학교 약학대학 천연물신약 표준화소재은행에 보관되어 있다.
시료제조 −분말화한 오미자 50 g을 70% 에탄올 200 ml로 40℃에서 2시간 동안 초음파추출을 한 뒤 여과하고, 2차 추출을 1차 추출과 같은 조건으로 한 뒤 여과한 다음 여액을 합한 후 감압농축하여 70% 에탄올 추출물(4.39 g; 8.8 w/w%)을 얻었다. 오미자 70% 에탄올 추출물의 기준시료(NNMBS48)는 원광대학교 천연물신약표준화소재은행에 보관되어 있다.
시약 및 기기 − KnockOut DMEM/F-12 배지, Cellstart, StemPro, Glutamax, EGF, FGF를 Life Technologies사에서 구입하였다. L-glutamate와 3'-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)는 Sigma 사에서 구입하였다. 96-Well tissue culture plates와 기타 tissue culture dishes는 Nunc사 제품을 이용하였다. 흡광도는 BioRad사의 Microplate Reader 를 이용하여 측정하였다.
세포 배양 −배아줄기세포 유래 신경줄기세포는 Life Technologies사에서 구입하여 사용하였다(N7800-200). 세포배양 전dish는 CellStat를 이용하여 1시간 동안 코팅하였다. 신경줄기세포를 2% StemPro Neural Supplement, 2 mM Glutamax, 20 ng/mL recombinant Human EGF, 20 ng/mL recombinant Human bFGF(Invitrogen)를 함유한 KnockOut DMEM/F-12 배지(growth media)를 첨가하여 5% CO 2 배양기 내에서 37℃의 온도로 배양하였다. 신경세포 분화는 EGF, FGF를 넣지 않고, B-27 supplement, 2 mM Glutamax 을 함유한 Neurobasal 배지(differentiation media)를 첨가하여 4일 동안 분화를 유도하였다.
면역형광 염색법 −신경줄기세포를 cover-glass bottom dish(SPL101350)에 24시간 배양한 후, 4% paraformaldehyde로 고정하고 0.25% Triton X-100을 10분간 처리하였다. 1% BSA/PBST로 blocking하고, 1차 항체인 mouse Nestin monoclonal antibody(Abcam) 단독 혹은 MAP2 polyclonal antibody(Abcam)과 같이 처리 후, 2차 항체인 Alexa Fluor 488의 goat anti-mouse antibody 단독 혹은 Alexa Fluor 568의 goat anti-rabbit antibody를 동시에 처리하여 confocal microscopy(Olympus)로 관찰하였다.
MTT Assay −신경줄기세포에 대한 세포 생존율을 측정하기 위해 MTT assay를 사용하였다. 간단히 기술하면 먼저 96 well plate에 1×10 4 cells/well로 동일하게 분주하고 24시간 동안 배양하였다. 기존의 배지를 제거하고 새로운 배지를 넣어준 후 DMSO에 녹인 시료를 다양한 농도로 KnockOut DMEM/F-12 배지에 희석하여 첨가하였다. DMSO의 처리 농도는 배지 대비 0.1% 이하가 되도록 하였다. 이를 다시 24 시간 배양한 후에 배지를 제거하고 MTT 시약(5 mg/mL)을 넣고, 4 시간 동안 방치한 후 상등액을 제거하였다. 형성된 formazan의 각 well에 DMSO 20 μL를 첨가한 후 orbital shaker를 이용하여 녹이고, 30 분 후 595 nm에서 흡광도를 측정하였다. 실험은 3회 반복 실시하여 평균 값을 구하였으며, control의 흡광도 값을 기준으로 세포 생존율을 비교하였다.
Real Time-PCR Analysis −세포를 60 mm dish에 3×10 5 cells/well 밀도로 24 시간 배양한 후 각각의 시료를 농도별로 처리하였다. 72시간 또는 96시간 후 세포에 Trizol reagent(Invitrogen)을 처리하여 RNA를 추출한 후, SuperScript III system(Invitrogen)을 이용하여 2 μg의 RNA로부터 oligo-dT primer로 cDNA를 제작하였다. 사용한 primer는 Nestin 5'-CAG CGT TGG AAC AGA GGT TGG-3', 5'-TGG CAC AGG TGT CTC AAG GGT AG-3'; MAP2 5'-AAT GGG ATC AAC GGA GAG CT-3', 5'-TCT TCA GCT GCT AAA GGC AG-3'; Tuj1 5'-AAC AGC ACG GCC ATC CAG GA-3', 5'-CTT GGG GCC CTG GGC CTC CGA-3'; BDNF 5'-GGC GGC AGA CAA AAA GAC TG-3', 5'-CGT ACG ACT GGG TAG TTC GG-3'; GAPDH 5'-TGC ACC ACC AAC TGC TTA GC-3', 5'-GGC ATG GAC TGT GGT CAT GAG-3'이다. real-time PCR은 Power SYBR Green PCR Master Mix(Applied Biosystems)을 첨가하여 StepOnePlus Real-Time PCR system을 이용하였다.
통계처리 −각 실험군 간의 결과는 평균치와 표준오차로 나타내었으며, 각 실험군 간의 결과는 Student's t -test를 사용하여 분석하고 유의적인 차이가 있는 항목에 대해서만 검정하였다. 실험군 간의 차이는 95% 수준( p <0.05)에서 유의성 있는 것으로 하였다.
결과 및 고찰
신경줄기세포 검증 −배아줄기세포 유래의 세포가 신경줄기세포인지를 확인하기 위하여, 마커인 Nestin을 사용하여 면역현광염색을 실시하였다. 모든 세포는 Nestin 양성이었고, 세포질에 점 형태로 무리(button-like cluster)를 지어 보여졌다( Fig. 1 ). 이 결과로부터 배아줄기세포 유래의 세포가 신경줄기세포 성질을 가지고 있음을 확인하였다.
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Nestin was expressed in NSCs derived from embryonic stem cells. Cells were fixed and Nestin expression was detected by confocal microscopy as described in Material & Method. Nestin was stained using anti-Nestin monoclonal antibody and goat anti-mouse anti-body coupled to Alexa Fluor 488.
오미자의 신경줄기세포 증식에 미치는 영향 −오미자가 신경줄기세포의 증식 혹은 사멸에 미치는 영향을 확인하기 위하여, growth 배지에 오미자의 70%에탄올 추출물을 0, 0.1, 0.2, 0.3 mg/mL농도로 24시간 처리한 후 MTT assay를 실시하였다. 그 결과 오미자 추출물을 처리한 신경줄기세포는 세포 생존율이 농도의존적으로 증가하였다( Fig. 2 A). 이러한 세포 생존율의 증가가 증식에 의한 것인지 알아보기 위해, 세포 주기 단백질인 Cyclin D1의 mRNA 발현을 real-time PCR을 이용하여 확인한 결과, Cyclin D1의 발현이 농도의존적으로 증가함을 확인하였다( Fig. 2 B). 이 결과로부터 오미자 추출물이 신경줄기세포의 증식을 유도함을 확인하였다.
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SF increases NSC viability and mRNA expression of Cyclin D1. NSCs were treated with 0.1, 0.2, or 0.3 mg/mL of SF for 24 h in growth media. Control cells were treated with vehicle (DMSO) only. (A) MTT assay. After the reduced purple-blue MTT formazan crystals were solubilized by DMSO, cell viability was measured using the absorbance at 540 nm with ELISA reader. Each bar represents the percentage compared with control (DMSO) (±S.D.). (B) relative mRNA expression of Cyclin D1. Cyclin D1 expression was detected by real-time RT-PCR analysis and normalized to that of GAPDH. Each bar represents the mean fold increase with respect to control (±S.D.). Differences were statistically significant at *P<0.05 and **P<0.01.
오미자의 신경줄기세포 분화에 미치는 영향 −오미자가 신경줄기세포의 신경세포로의 분화를 유도했는지를 알아보기 위하여, 신경줄기세포를 오미자 추출물 0.2 mg/mL를 첨가한 differentiation 배지에서 4일간 배양한 후, real-time PCR를 시행하여, 신경줄기세포 마커 분자와 신경세포 마커분자의 발현을 비교하였다. 0.2 mg/mL 오미자 추출물을 처리한 실험군에서 신경줄기세포의 마커인 Nestin의 발현은 감소( Fig. 3 A)한 반면, 신경세포 특이적인 단백질인 MAP2( Fig. 3 B)와 Tuj1( Fig. 3 C)의 mRNA발현은 증가함을 확인할 수 있었다. 이를 면역형광염색법으로 Nestin과 MAP2 항체를 사용하여 염색한 결과, 대조군에 비하여 0.2 mg/mL 오미자 추출물을 처리한 실험군에서는 Nestin을 발현하는 세포는 줄어들고 MAP2를 발현하는 세포는 늘어났음을 확인하였다( Fig. 3 D).
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SF decreases mRNA expression of Nestin and increases that of Tuj1 and MAP2 in differentiation process. NSCs were treated with 0.2 mg/mL of SF for 4 days in differentiation media. Control cells were treated with vehicle (DMSO) only. Total RNA was then extracted from the treated NSCs and used to synthesize cDNA. The mRNA expression of Nestin (A), MAP2 (B), and Tuj1 (C) was detected by real-time RT-PCR and normalized to that of GAPDH. Each bar represents the mean fold increase with respect to control (±S.D.). Differences were statistically significant at **P<0.01 and ***P<0.005. (D) Double-labeled immunocy-tochemistry was performed using antibodies against Nestin (green) and MAP2 (red). The images shown are representative of at least three experiments.
오미자가 growth 배지에서도 단시간에 신경세포로의 분화 유도가 가능한지 확인하기 위하여, growth 배지에서 0, 0.1, 0.2, 0.3 mg/mL의 오미자 추출물을 72시간 처리한 후, 신경줄기세포 및 신경세포의 마커 단백질의 mRNA 발현 정도를 real-time PCR을 이용하여 비교하였다. 그 결과, Nestin의 발현은 감소( Fig. 4 A)한 반면, 신경세포 특이적인 단백질인 Tuj1( Fig. 4 B)의 mRNA 발현은 농도의존적으로 증가함을 확인할 수 있었다.
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SF decreases mRNA expression of Nestin and increases that of Tuj1 in growth media. NSCs were treated with 0.1, 0.2, or 0.3 mg/mL of SF for 72 h in growth media. Control cells were treated with vehicle (DMSO) only. The mRNA expression of Nestin (A) and Tuj1 (B) was detected by real-time RT-PCR and normalized to that of GAPDH. Each bar represents the mean fold increase with respect to control (±S.D.). Differences were statistically significant at *P<0.05 and **P<0.01.
오미자가 BDNF 발현에 미치는 영향 −오미자가 신경줄기세포의 증식과 분화에 중요한 역할을 하는 성장 인자인 BDNF의 발현에 관여하는지 확인하기 위하여 real-time PCR를 시행하였다. 신경줄기세포를 오미자 추출물 0.2 mg/mL를 첨가한 differentiation 배지에서 4일간 배양한 후, real-time PCR를 시행한 결과, BDNF mRNA발현이 약 1.7배 증가함을 확인하였다( Fig. 5 A). growth 배지에서 0, 0.1, 0.2, 0.3 mg/mL의 오미자 추출물을 신경줄기세포에 처리하였을 때도BDNF mRNA의 발현이 농도의존적으로 증가하였다( Fig. 5 B).
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SF increased BDNF mRNA expression in both growth and differentiation media. NSCs were treated as described in Fig. 3 and 4. The mRNA expression of BDNF in differentiation media (A) and growth media (B) was detected by real-time RT-PCR and normalized to that of GAPDH. Each bar represents the mean fold increase with respect to control (±S.D.). Differences were statistically significant at *P<0.05 and **P<0.01.
신경줄기세포는 자기복제능과 신경세포로의 분화능을 가진 세포로 퇴행성 뇌질환을 비롯하여 신경 손상에 의해 발병하는 다양한 질환의 세포치료법으로 각광받고 있다. 신경줄기세포를 이식하여 신경 분화를 촉진시키거나 손상된 신경 세포를 대체하여 신경전달물질의 분비를 유도하는 세포치료 방법이 활발히 연구 중이다. 2 , 3) 이러한 치료법의 가장 큰 어려움은 신경줄기세포를 원하는 신경세포로 정확하고 완벽하게 분화시키지 못한다는 점이다. 본 연구에서는 오미자의 70% 에탄올 추출물이 배아줄기세포 유래의 신경줄기세포의 증식과 신경세포로의 분화를 촉진시킴을 확인하였다.
선행 연구 결과에 의하면, 쥐 해마로부터 분리한 신경줄기세포에 삼칠( Panax Notoginseng )의 saponin을 처리하면 신경줄기세포의 증식이 증가하며, 신경세포와 교세포로의 분화 역시 증가시킴을 확인하였다. 23) 본 연구에서도 선행 결과인 삼칠 saponin과 유사하게 오미자가 신경줄기세포의 증식을 증가시키고 MAP2와 Tuj1의 mRNA 발현을 증가( Fig. 3 )시켜 신경세포 분화를 촉진함을 확인할 수 있었다. 하지만, 오미자는 GFAP의 발현을 증가시키지 않는 것으로 보아, 교세포로의 분화에는 영향을 미치지 않는 것으로 보인다. 특히 오미자는 신경줄기세포의 증식과 분화의 중요한 성장조절 인자인 BDNF mRNA의 발현을 증가시켜 신경줄기세포에 유익한 작용을 하는 것으로 보인다. 본 연구에서 얻어진 오미자 추출물이나, 선행 문헌에서 얻어진 삼칠 saponin을 신경줄기세포에 처리하여 신경줄기세포를 좀 더 효율적으로 신경세포로 분화시킬 수 있다면, 신경줄기세포를 이용한 세포 치료법의 성공률을 높이는데 기여할 수 있을 것이라 사료된다.
또한, 오미자는 신경학적 증상의 치료에 널리 사용되어 온 한약제제 중의 하나이며 많은 선행 연구 결과들을 통하여 그 신경보호 효과, 16) 기억력 회복 효과 14) 가 밝혀졌다. 특히, 오미자의 성분 중 schisandrin B는 SVZ에서 세포의 증식을 증가시키는 역할을 하는 반면, schisandrin A는 신경줄기세포의 이동 경로인 rostral migratory stream에서 neuroblast의 형성을 유도한다는 보고가 있다. 22) 따라서 본 연구에서 얻어진 오미자의 신경줄기세포 증식과 분화에 대한 효과는 schisandrin A와 schisandrin B 둘 다의 효과가 합쳐진 결과인 것으로 판단된다. 오미자 추출물의 효과는 다양한 성분들의 효과가 더해진 것으로 부작용을 줄이고 순수한 효과를 얻기 위해서는 앞으로 성분을 특정하는 연구가 필요할 것으로 판단된다.
오미자가 배아줄기세포 유래의 신경줄기세포의 증식, 분화를 유도하므로, 실제 신경 손상 환자가 복용 시 성체 신경줄기세포에도 유사한 효과를 가져올 수 있을지도 모른다. 실제로 in-vitro 실험을 통해 신경줄기세포의 증식과 분화 효과가 밝혀진 삼칠의 경우, in-vivo 에서 허혈 손상된 쥐의 해마의 SVZ, SGZ 영역에서 신경줄기세포의 증식, 이동, 분화를 증진시킨다는 연구 결과가 밝혀졌다. 24) 오미자 또한 기억력 감퇴 쥐 모델에 투여 시, CA1, CA3 영역의 신경세포밀도가 증가한다는 보고 25) 가 있어, in-vivo 에서도 성체신경 줄기세포의 증식과 분화를 유도할 가능성이 있다. 앞으로 오미자를 투여한 신경퇴행성 질환 동물 모델이나 뇌졸중 동물 모델을 이용하여 실제로 뇌의 신경줄기세포에서 증식과 분화가 유도되는지에 대한 in-vivo 연구가 필요할 것으로 판단된다.
결 론
본 연구에서는 오미자의 70% 에탄올 추출물을 이용하여 신경줄기세포의 증식과 분화에 오미자가 미치는 영향에 관하여 분석하고자 하였다. 그 결과, 오미자는 growth 배지에서 신경줄기세포의 증식을 증가시켰으며, differentiation 배지에서는 신경줄기세포의 신경세포로의 분화를 촉진하였다. 오미자 추출물은 신경줄기세포의 분화 시 Nestin의 mRNA 발현은 낮추고, MAP2와 Tuj1의 발현은 증가시켰다. 특히, 오미자는 주요 성장인자인 BDNF mRNA의 발현을 증가시켰다. 본 연구 결과와 선행 연구들을 토대로 오미자 추출물은 신경줄기세포를 이용한 세포 치료 시의 신경세포 분화 촉진제로 개발 가능하며, 지속적 연구를 통하여 퇴행성 뇌질환이나 뇌졸중 환자 뇌에서 직접 신경줄기세포의 증식과 분화를 촉진하여 질환을 개선하는 치료제로의 개발도 가능할 것으로 사료된다.
Acknowledgements
본 연구는 보건복지부 한의약선도기술개발사업(HI13C0516)으로 수행된 연구결과입니다.
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