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In Vitro Radical Scavenging Effect and Neuroprotective Activity from Oxidative Stress of Petasites japonicus
In Vitro Radical Scavenging Effect and Neuroprotective Activity from Oxidative Stress of Petasites japonicus
Korean Journal of Pharmacognosy. 2014. Jun, 45(2): 147-153
Copyright © 2014, The Korean Society of Pharmacognosy
  • Received : March 27, 2014
  • Accepted : June 12, 2014
  • Published : June 30, 2014
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About the Authors
천 왕
아영 이
지명 최
동구 이
현영 김
상현 이
slee@cau.ac.kr
은주 조
slee@cau.ac.kr

Abstract
This study was focused on the evaluation of radical scavenging effect and the protective activity against oxidative stress of the extract and fractions from Petasites japonicus. P. japonicus was extracted with methanol and then fractionated into 4 fractions [ n -butanol, ethyl acetate (EtOAc), methylene chloride, and n -hexane]. The extract and fractions showed strong 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical scavenging activity. Among all the fractions, particularly, the EtOAc fraction showed the strongest effect with the IC 50 value of 0.02 μg/ml. In addition, the fractions also showed strong hydroxyl radical scavenging activity and nitric oxide scavenging activity as well. Furthermore, cell viability generated by the P. japonicus extract and 4 fractions were examined under C6 glial cellular model. The C6 glial cells showed high generation of reactive oxygen species (ROS) and decrease in cell viability by the treatment generator of hydrogen peroxide. However, the production of ROS formation was decreased by the treatment of the fractions of P. japonicus and also founded that the EtOAc fraction led to significant increase in the cell viability at concentration 100 μg/ml. Results from this work indicated that P. japonicus showed protective effects against oxidative stress and its EtOAc fraction may be served as a useful natural antioxidant.
Keywords
재료 및 방법
머위의 추출 및 분획물 조제 −실험재료인 머위( P. japonicus S. et. Z. Max.)는 국립수목원(2009년 울릉도 채집)으로 제공 받았으며, 중앙대학교 영희교수님으로부터 감정을 받은 후 사용하였다. 머위를 음건한 후 methanol(MeOH)로 추출하여 추출물을 조제하였다. MeOH 추출물은 원형 플라스크에 놓고 MeOH을 채워서 환류 냉각장치가 부착된 추출장치를 이용하여 3회에 걸쳐 추출하였다. 추출 후 얻은 머위 MeOH 추출물은 극성별 유기용매인 n -butanol(BuOH), ethyl acetate(EtOAc), methylene chloride (MC), n -hexane(Hx)로 다시 표준 분획물을 조제하였다.
1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl(DPPH) 소거능 측정 −Ethanol에 녹인 각 농도 별 시료(5, 10, 50, 100 μg/ml) 100 μl와 60 μM DPPH 용액 100 μL를 96-well plate에 혼합하여 실온에서 30분간 방치시킨 후, 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 시료를 첨가하지 않은 대조군과 비교하여 free radical 소거효과를 IC 50 (DPPH radical 생성을 50%까지 억제하는데 필요로 하는 시료 농도)로 나타내었다. 19)
Hydroxyl Radical(·OH) 소거능 측정 − Fenton 반응에 따라 10 mM FeSO 4 ·7H 2 O-EDTA에 10 mM의 2-deoxyribose solution과 농도 별 시료 용액을 혼합한 다음 10 mM의 H 2 O 2 를 첨가하여 37℃에서 4시간 동안 배양하였다. 이 혼합액에 2.8% trichloroacetic acid(TCA)와 1.0% thiobarbituric acid(TBA) solution을 각각 첨가하여 20분간 끓여 식힌 후490 nm에서 흡광도를 측정하였다. 20)
Nitric Oxide(NO) 소거 효과 측정 − NO 소거능은 Marcocci 등의 방법으로 측정하였다. 5 mM sodium nitroprusside(SNP) solution에 50 mM phosphate buffer(pH 7.4)에 녹인 각 농도별 시료를 넣고 25℃에서 150분간 반응시켰다. 이 반응 혼합액은 96 well plate에 주입하여 0.1%의 naphthyl ethylenediamine dihydrochlorid와 1%의 sulfanilamide를 함유한 5%의 phosphoric acid를 동량 섞은 griess reagent를 넣어 실온에서 30분간 반응시킨 후 540 nm에서 흡광도를 측정하여 NO 저해활성을 확인하였다. 저해활성은 시료용액의 첨가구와 무첨가구의 흡광도 감소율로 나타내었다. 21)
세포 종류 및 시약 − C6 glial cell은 한국 세포주 은행(KCLB, Seoul, Korea)에서 구입하고 배양을 위한 Dulbecco's modified eagle medium(DMEM)배지, fetal bovine serum(FBS)과 100 units/ml penicillin streptomycin, trypsin EDTA 용액은 Welgene(Daegu, Korea)에서 구입하여 사용하였다. 산화적 스트레스를 유도시키기 위해 사용한 H 2 O 2 는 Junsei(Junsei Chemical Co., Tokyo, Japan)회사에서 구입하여 사용하였다. 세포 생존율을 측정하기 위해 사용한 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide(MTT)는 BIO BASIC(BIO BASIC CANADA INC.)에서, dimethyl sulfoxide(DMSO)는 BIO PURE(Ontario, Canada)에서 구입하여 사용하였다.
세포 배양 − C6 glial cell은 100 units/ml의 penicillin streptomycin과 10%의 FBS가 함유된 DMEM을 이용하여 37℃, 5% CO 2 incubator에서 배양하였다. 배양된 세포는 1~2일에 한 번 배양액을 바꾸어 주면서 세포분화가 최대에 도달하였을 때 phosphate buffered salin(PBS)로 세포를 세척한 후 0.05% trypsin과 0.02% EDTA 혼합액으로 부착된 세포를 분리하여 원심 분리해서 집적된 세포를 피펫으로 세포가 골고루 분산되도록 잘 혼합하여 계대 배양하면서 실험에 사용하였다.
Reactive Oxygen Species(ROS) 측정 −세포가 confluence 상태가 되면 black 96 well plate에 5×10 4 cells/ml로 seeding하여 2시간 동안 37℃에서 배양한 후 세포가 잘 부착되면 산화적 스트레스를 유발하기 위하여 H 2 O 2 (250 μM)와 시료를 농도 별로(10, 50, 100 μg/ml) 처리하여 24시간 배양한 뒤 80 μM의 DCF-DA용액을 각 well에 주입하여 37℃에서 30분 동안 재배양한 후 FLUOstar OPTIMA(BMG lavtech, Ortenberg, Germany)에서 excitation-480 nm, emission-535 nm로 측정하였다. 22)
Cell Viability 측정 −세포가 confluence 상태가 되면 24 well plate에 well당 1×10 5 cells/ml로 seeding하여 2시간 37℃에서 배양한 후 세포가 잘 부착되면 산화적 스트레스를 유발하기 위하여 H 2 O 2 (500 μM)를 첨가하여 6시간 배양하였다. 산화적 스트레스 유발한 후, 머위 시료를 농도 별로(5, 10, 50, 100 μg/ml) 처리하여 18시간 배양한 뒤 5 mg/ml의 MTT solution을 각 well에 주입하였다. 37℃에서 4시간 동안 재배양한 후 생성된 formazan 결정을 DMSO에 녹여 540 nm에서 흡광도를 측정하였다. 23)
통계분석 −대조군과 각 시료들로부터 얻은 실험 결과들은 평균 ±표준편차로 나타내었고, SAS 4.2를 이용하여 각 실험 결과로부터 ANOVA(analysis of variance)를 구한 후 Duncan's multiple test( P <0.05)를 이용하여 각 군의 평균 간의 유의성을 검정하였다.
결과 및 고찰
DPPH 소거 효과 − DPPH radical 소거활성 측정은 분자내 radical을 가지고 있는 보라색의 화합물로 ascorbic acid, polyhydroxy 방향족 화합물 등에 의해 전자나 수소를 받아 불가역적으로 안정한 분자를 형성하여 환원되어짐에 따라 보라색에서 탈색되어 가는 원리를 이용한 것이다. 24) 비교적 간단하면서도 대량으로 측정 가능하고 반복할 수 있기 때문에 다양한 천연소재로부터 항산화 물질을 검색하는데 널리 이용되고 있다. 머위 추출물과 분획물의 DPPH 소거효과를 IC 50 로 나타낸 결과, Table I 에서 보는 바와 같이 EtOAc 분획물,BuOH 분획물, MeOH 추출물, MC 분획물, Hx 분획물 순으로 각 0.02, 1.47, 6.09, 16.51, 22.78 μg/ml의 IC 50 값을 보여 EtOAc 분획물이 가장 우수한 DPPH 소거능을 가지는 것을 확인할 수 있었다.
IC50values of the MeOH extract and each fraction fromP. japonicasagainst DPPH radical
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Values are mean±SD. a~eMeans with the different letters among same concentrations are significantly different (P<0.05) by Duncan's multiple range test. 1)IC50 is concentration in μg/ml required to inhibit DPPH radical formation by 50%. 2)Ascorbic acid was used as positive control.
Hydroxyl radical scavenging activity of the MeOH extract and each fraction fromP. japonicus
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Values are mean±SD. a~eMeans with the different letters among same concentrations are significantly different (P<0.05) by Duncan's multiple range test. 1)Ascorbic acid was used as positive control.
·OH 소거효과 − Free radical중에서도 가장 강한 독성을 나타내는 것으로 알려진 ·OH radical은 반응성이 매우 크고 반응속도가 빠르며 지질의 산화 및 DNA에 손상을 주고 돌연변이를 유발함으로써 다양한 질환에 관여하는 것으로 알려져 있다. 25) Table II 에 나타난 ·OH radical 소거능을 살펴본 결과, 처리 농도에 따라 소거 효과가 유의적으로 높아지는 것을 볼 수 있었고 MeOH 추출물과 4종 분획물 모두 10 μg/ml에서 70% 이상의 ·OH radical 소거능을 확인할 수 있었다. 특히 EtOAc 분획물의 100 μg/ml 농도에서 93.87%의 가장 높은 소거능을 나타내었고 MeOH, BuOH 분획물 또한 각 93.70%, 90.23%의 높은 소거능을 보였다. 따라서 머위 추출물과 분획물은 ·OH radical에 대한 독성 제거 효과가 높은 것으로 확인되었다.
NO 소거효과 − NO는 혈액응고 및 혈압조절 기능, 암세포에 대한 면역기능을 가지고 있지만, 26) O 2 - 와 반응하여 더반응성이 크고 독성이 강한 산화제 peroxynitrite(ONOO - )를 생성한다. ONOO - in vitro in vivo 에서 가장 강력한 산화제로 단백질, 아미노산, DNA 등과 반응하여 세포 및 조직 손상을 야기할 뿐만 아니라 노화, 암, 관절염, 동맥경화, 피부 염증, 뇌막염, 알츠하이머병, 파킨슨병과 같은 퇴행성 질환에 중요한 요인으로 작용하는 것으로 알려져 있다.27-29) NO는 생리적 pH상태(pH 7.4)의 SNP용액에서 자연스럽게 생성 되며, 산소와 반응한 아질산염의 생성량을 griess reagent로 확인할 수 있다. 30) 따라서 본 실험에서 SNP를 사용하여 아질산염의 양으로 NO 소거활성을 산출하였다. 측정한 결과( Table Ⅲ ), 농도 의존적으로 증가하는 경향을 보였으며, 특히 EtOAc 분획물은 100 μg/ml에서 50.77%의 가장 높은 NO 소거 효과를 나타내었다.
NO scavenging activity of the MeOH extract and each fraction fromP. japonicus
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Values are mean±SD. a~dMeans with the different letters among same concentrations are significantly different (P<0.05) by Duncan's multiple range test. 1)No effect. 2)Ascorbic acid was used as positive control.
ROS 생성 억제 효과 − DCF-DA는 세포 내 과산화수소를 측정하는 대표적 물질이고 세포막을 자유롭게 통과하여 세포 내 esterase에 의해 비형광성 DCFH로 탈아세틸화 되며, DCFH는 활성산소종인 과산화수소에 의해 산화되어 강한 형광을 나타내는 DCF가 되는 원리 31 )를 이용하여 머위 MeOH 추출물과 BuOH, EtOAc, MC, Hx 분획물의 세포 내 활성산소종 억제 효과를 알아보았다. C6 glial cell을 이용한 H 2 O 2 의 산화적 스트레스 실험 모델은 많은 연구자들에 의해 확립되었다. 32 - 33) 시료의 효과를 검증하기 위하여 H 2 O 2 를 시료와 동시에 처리하여 ROS의 생성능을 측정한 결과 ROS의 생성량이 증가할 뿐만 아니라, 산화적 스트레스와 관련된 인자들의 발현이 증가 되었다고 보고되었다. 34) 따라서 본 연구에서는 이러한 연구들을 바탕으로 시료와 H 2 O 2 를 동시에 처리하여 머위 추출물 및 분획물의 효능을 검토하였다. 결과를 살펴 보면( Fig. 1 ), 시간이 지남에 따라 모든 군에서 ROS 생성량이 증가하는 것을 보였으며, 이를 통해 산화적 스트레스가 유발되었음을 알 수 있었다. 60분 기준으로 control군을 100%로 하였을 때 머위 MeOH 추출물과 BuOH, EtOAc, MC, Hx 분획물을 농도 별로(10, 50, 100 μg/ml) 처리한 결과, control군에 비해 ROS 생성량이 감소한 것을 확인할 수 있었다. 특히, EtOAc 분획물은 normal군(92.88%)과 비슷한 ROS 생성량을 보여 H 2 O 2 에 의해 유도되는 세포 사멸을 억제하는 요인으로 사료되며 Hx 분획물 또한 ROS 생성량을 억제함으로써 세포 독성을 보호한 것을 확인 할 수 있었다. 따라서 머위 추출물 및 분획물은 H 2 O 2 에 의해 유도되는 ROS의 생성을 효과적으로 감소시킴으로써 ROS에 대한 신경세포 보호 효과가 있는 것을 알 수 있었다.
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Effect of fractions from P. japonicus on level of ROS in C6 glial cells treated with H2O2. (A: Time course of change in intensity of ROS fluorescence with fractions from P. japonicus at the concentration of 10 μg/ml; B: Time course of change in intensity of ROS fluorescence with fractions from P. japonicus at the concentration of 50 μg/ml; C: Time course of change in intensity of ROS fluorescence with fractions from P. japonicus at the concentration of 100 μg/ml; D: The production of ROS treated with fractions from P. japonicus). Values are mean ± SD. a~fMeans with the different letters are significantly different (P<0.05) by Duncan's multiple range test.
H2O2 처리로 유도된 산화적 스트레스 개선 효과 − H 2 O 2 는 세포 내에서 유전자 발현 변화를 조절하기도 하고, 세포의 행동, 운동, 모양 등을 조절하는 신호전달 물질로 작용하며, 생체의 정상적인 영위에서 10 -9 ~10 -7 M로 항상 생성되고 있다. 하지만 구리(Cu 2+ )나 철(Fe 2+ )이온 존재 하에 ·OH로 전환되어 산화적 스트레스를 유발함에 따라 세포 손상을 일으켜 퇴행성 신경질환, 암 등의 각종 질병을 일으키게 된다. 35 - 37) 본 연구에서는 H 2 O 2 가 유발하는 산화적 스트레스로부터 C6 glial cell을 보호하는 머위 추출물과 분획물의 효과를 확인하기 위해 MTT assay를 이용하여 아무것도 처리 하지 않은 normal군과 H 2 O 2 처리한 control군 그리고 H 2 O 2 와 머위 추출물/분획물을 농도별로 처리한 실험 군을 비교하였다. 그 결과, normal군의 세포 생존율을 100%로 보았을 때, H 2 O 2 를 처리한 control군에서는 72.24%로 나타내어 신경세포가 H 2 O 2 에 의해 손상을 받은 것을 확인할 수 있었다. 반면 머위 추출물과 분획물을 처리하였을 때 세포생존율이 증가하는 것을 볼 수 있었으며 BuOH 분획물과 EtOAc 분획물이 10 μg/ml의 낮은 농도에서도 80% 이상의 높은 세포 생존율이 나타난 것을 볼 수 있었다. EtOAc 분획물을 처리한 군은 농도(5, 10, 50, 100 μg/ml)에 따라서 세포 생존율이 유의적으로 증가됨을 알 수 있었고 특히 50 μg/ml, 100 μg/ml에서는 각 86.32%, 91.23%의 높은 세포 생존율을나타내어 인체 내에서 발생하는 활성산소의 생성을 억제하거나, 활성산소를 제거함으로써 신경세포를 보호하는 것으로 사료된다.
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Effect of fractions from P. japonicus on viability of C6 glial cells treated with H2O2. Values are mean±SD. a~eMeans with the different letters are significantly different (P<0.05) by Duncan's multiple range test.
이상의 결과를 종합하여 볼 때 머위는 free radical 소거능과 산화적 스트레스 개선 효과가 있음을 알 수 있었고 그 중 EtOAc 분획물이 radical 소거능과 H 2 O 2 로 유발된 산화적 스트레스 상태에서 세포생존율이 가장 높은 활성을 나타내는 것을 확인할 수 있었다. 따라서 머위의 EtOAc 분획물은 우수한 항산화제로서의 가능성을 나타낼 것으로 생각된다.
결 론
본 연구는 머위 MeOH 추출물과 BuOH, EtOAc, MC, Hx 4종 분획물의 free radical 소거능과 C6 glial cell에서 H 2 O 2 에 의한 산화적 스트레스 개선 효과를 알아보았다. 그 결과 머위 추출물과 분획물은 우수한 free radical 소거능을 나타내었고, 특히 EtOAc 분획물은 DPPH 소거능에서 0.02 μg/ml의 IC 50 값을 보여 가장 우수한 radical 소거능이있음을 확인할 수 있었다. ·OH radical 소거 효과를 알아본 결과, 처리농도에 따라 농도 의존적으로 ·OH radical 소거능이 증가됨을 볼 수 있었으며 5 μg/ml의 낮은 농도에서도 70% 이상의 소거능을 나타내었고 100 μg/ml 농도에서는 93.87%의 가장 높은 소거능을 나타내었다. NO 소거능에서는 EtOAc 분획물이 100 μg/ml에서 50.77%의 가장 높은 NO 소거 효과를 나타내었다. 또한 머위 추출물과 분획물이 H 2 O 2 로부터 유도된 산화적 스트레스 상태에서 세포 생존율을 증가시켰으며, ROS 생성을 억제 시키는 것을 살펴볼 수 있었다. 이상의 결과에서 머위의 EtOAc 분획물은 우수한 항산화능과 산화적 스트레스 개선을 통한 신경세포 보호 효과가 있음을 알 수 있었다.
Acknowledgements
이 논문은 2013년도 정부(교육과학기술부)의 재원으로 한국연구재단의 기초연구사업 지원을 받아 수행된 것임(2013R1A1A2011228).
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